12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, 페이트쎄라퓨틱스는 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.
회사는 2024년 3분기 동안 3.1백만 달러의 수익을 기록했으며, 이는 오노와의 협력 하에 진행된 두 번째 협력 후보의 전임상 개발 활동에서 발생한 수익이다.
총 운영 비용은 5,550만 달러로, 연구 및 개발 비용이 3,470만 달러, 일반 및 관리 비용이 2,080만 달러를 차지했다.이 금액에는 비현금 주식 기반 보상 비용이 1,180만 달러 포함되어 있다.
2024년 9월 30일 기준으로 발행된 보통주 수는 1억 1,390만 주, 사전 자금 조달된 워런트는 390만 주, 우선주는 280만 주이다.각 우선주는 5주 보통주로 전환 가능하다.
페이트쎄라퓨틱스는 FT819 CAR T세포 제품 후보의 초기 임상 데이터를 2024년 4분기에 발표할 예정이다.
FT819는 자가면역 질환에 대한 치료를 위한 1단계 연구에서 사용되고 있으며, 현재 3명의 환자가 플루다라빈 없는 조건화 요법을 통해 치료받고 있다.
이 연구는 FT819의 안전성, 약리학적 특성 및 항-B 세포 활성을 평가하기 위해 설계되었다.
첫 번째 환자는 27세 여성으로, 10년 전 LN 진단을 받았으며, FT819의 단일 용량을 3억 6천만 세포로 투여받았다.이 환자는 6개월 후 추적 관찰을 완료하고 연구에 계속 참여하고 있다.FT522는 B세포 매개 자가면역 질환에 대한 치료를 위한 것이다.
적응증 IND 신청이 FDA에 의해 승인되었으며, 초기 1단계 임상 데이터는 ACR Convergence에서 발표될 예정이다.
FT825 / ONO-8250의 초기 1단계 임상 데이터는 2024 SITC에서 발표되었으며, 이 제품 후보는 HER2를 표적으로 하는 CAR T세포 제품이다.
2024년 9월 30일 기준으로 페이트쎄라퓨틱스의 현금 및 현금성 자산은 3억 3,050만 달러로, 2026년 연말까지 운영 자금이 충분할 것으로 예상된다.
페이트쎄라퓨틱스는 iPSC 유래 세포 면역 요법을 통해 암 및 자가면역 질환 환자에게 혁신적인 치료를 제공하는 것을 목표로 하고 있다.
현재 회사의 재무 상태는 안정적이며, 향후 임상 연구와 제품 후보의 발전에 대한 기대가 크다.
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