13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 13일, 비락타쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.
비락타쎄라퓨틱스는 EBV 양성 말초 T세포 림프종(PTCL) 치료를 위한 Nana-val 개발 프로그램에 집중하기 위해 자원을 재조정하고 비용을 절감하기로 했다.
2025년 상반기에는 Nana-val의 NAVAL-1 임상 시험의 확장 단계에서 데이터를 보고할 예정이다.
또한, 고급 EBV 양성 고형 종양 환자에 대한 Nana-val의 권장 2상 용량을 결정했다.
비락타쎄라퓨틱스의 마크 로세라 CEO는 "FDA의 생산적인 피드백을 바탕으로 NAVAL-1 시험의 확장 단계에서 2차 치료를 받는 EBV 양성 PTCL 하위 집단에 집중하기로 했다"고 밝혔다.
이어 "Nana-val의 명확한 규제 경로를 통해 효율적으로 운영 비용을 줄이고 2026년에는 신약 신청을 할 수 있을 것"이라고 덧붙였다.
비락타쎄라퓨틱스는 2024년 3분기 동안 약 2,110만 달러의 현금, 현금성 자산 및 단기 투자를 보유하고 있으며, 이는 2025년 1분기까지 운영 자금을 지원할 수 있을 것으로 예상된다.
연구 개발 비용은 3개월 및 9개월 동안 각각 약 720만 달러와 2,368만 달러로, 2023년 같은 기간의 820만 달러와 2,400만 달러에 비해 감소했다.
일반 관리 비용은 3개월 및 9개월 동안 각각 약 300만 달러와 1,000만 달러로, 2023년 같은 기간의 430만 달러와 1,320만 달러에 비해 감소했다.
2024년 3분기 순손실은 약 1,060만 달러, 주당 0.27 달러로, 2023년 같은 기간의 1,260만 달러, 주당 0.33 달러에 비해 개선됐다.
2024년 9개월 동안의 순손실은 약 2,952만 달러, 주당 0.75 달러로, 2023년 같은 기간의 3,730만 달러, 주당 0.97 달러에 비해 개선됐다.
비락타쎄라퓨틱스는 현재 2,110만 달러의 현금을 보유하고 있으며, 이는 2025년 1분기까지 운영을 지원할 수 있는 충분한 자금으로 평가된다.연구 개발 비용은 감소세를 보였으며, 이는 임상 개발 프로그램의 비용 절감에 기인한다.
비락타쎄라퓨틱스는 현재 재무 상태가 개선되고 있으며, 향후 임상 시험과 사업 운영에 대한 긍정적인 전망을 가지고 있다.
※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다. 원문URL(https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1061027/000095017024125937/0000950170-24-125937-index.htm)
데이터투자 공시팀 pr@datatooza.com
