14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 14일, 바이옴엑스는 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표하며 사업 및 프로그램 업데이트를 제공했다.
바이옴엑스의 CEO인 조나단 솔로몬은 "당사는 당뇨병성 발 골수염(DFO) 환자 등록을 완료한 중요한 이정표를 달성하며 긍정적인 진전을 보이고 있다. BX211의 2단계 결과를 2025년 첫 분기에 공유할 예정이다"라고 말했다.
BX211은 DFO에 대한 새로운 파지 치료제로, 당뇨병성 발 궤양 환자에서 뼈에 침투한 난치성 감염과 관련된 절단을 예방할 가능성이 있다.
2024년 10월, 바이옴엑스는 DFO 프로그램을 계속 발전시키기 위해 미국 방위 건강국(DHA)으로부터 추가 비희석 자금을 받았다.
CF 프로그램은 제조 지연을 겪었으나 해결되었으며, BX004의 2b 단계 연구 결과는 2026년 상반기에 보고될 예정이다.
3분기 동안 바이옴엑스는 BX004의 1b/2a 연구에서 긍정적인 안전성 및 효능 데이터를 발표했다.
BX211의 2단계 시험은 DFO 환자를 대상으로 안전성, 내약성 및 효능을 평가하고 있으며, 초기 결과는 2025년 첫 분기에 예상된다.
2024년 9월 30일 기준으로 바이옴엑스의 현금 잔고는 2,470만 달러로, 2023년 12월 31일의 3,070만 달러에서 감소했다. 이는 운영 활동에서 사용된 순 현금과 2024년 4월에 이전 부채 시설을 상환한 것에 기인하며, 2024년 3월에 5천만 달러의 사모 배치 자금을 조달한 것이 일부 상쇄되었다.
바이옴엑스는 2025년 4분기까지 운영을 지원할 수 있는 충분한 현금, 현금성 자산 및 단기 예금을 보유하고 있다.
연구 및 개발 비용은 2024년 3분기에 730만 달러로, 2023년 3분기의 560만 달러에 비해 증가했다. 일반 관리 비용은 2024년 3분기에 320만 달러로, 2023년 3분기의 220만 달러에 비해 증가했다.
바이옴엑스는 2024년 3분기에 80만 1천 달러의 영업권 손상 비용을 인식했으며, 이는 2024년 APT 인수와 관련된 영업권의 공정 가치 평가에서 발생한 것이다.
2024년 3분기 순이익은 960만 달러로, 2023년 3분기의 순손실 790만 달러에 비해 증가했다.
바이옴엑스는 2024년 11월 14일 오전 8시에 3분기 재무 결과 및 기업 업데이트에 대한 컨퍼런스 콜과 웹캐스트를 개최할 예정이다.
바이옴엑스의 현재 재무 상태는 현금 잔고가 2,470만 달러로 감소했으나, 여전히 2025년 4분기까지 운영을 지원할 수 있는 충분한 자금을 보유하고 있다. 연구 및 개발 비용이 증가하고 있으며, 영업권 손상 비용이 발생했으나, 순이익이 증가한 점은 긍정적인 요소로 작용한다.
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