14일 미국 증권거래위원회에 따르면 큐리스가 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 및 9개월 동안의 재무 결과를 발표했다.
큐리스의 CEO인 제임스 덴처는 "우리는 임상 프로그램 전반에 걸쳐 훌륭한 진전을 이루고 있다. 특히 9월에 발표된 R/R PCNSL 데이터는 구제 치료 환자에서 emavusertib과 ibrutinib의 병용 요법의 효과를 지속적으로 보여주고 있으며, CR/CRu 반응이 지속적인 것으로 보인다"고 말했다. 또한 그는 "달 ASH에서 TakeAim Leukemia 연구의 추가 임상 데이터를 발표할 예정이며, 연말을 맞아 긍정적인 모멘텀을 이어가고 있다"고 덧붙였다.
2024년 3분기 동안 emavusertib에 대한 주요 운영 하이라이트로는 3차 IRAK4 심포지엄에서 발표된 10명의 반응 평가 가능한 환자에 대한 초기 효능 데이터가 포함된다. 이 데이터는 3명의 완전 반응(CR), 1명의 확인되지 않은 완전 반응(CRu), 2명의 부분 반응(PR)을 보여주었으며, CR/CRu를 보인 4명의 환자 중 3명의 반응 지속 기간은 6개월 이상이었다.
큐리스는 PCNSL의 등록 경로에 대한 규제를 논의하고 있으며, 2024년 10월에는 등록된 직접 공모 및 비등록 워런트의 동시 사모를 통해 약 1,080만 달러의 순수익을 올렸다. 2024년 3분기 동안 큐리스는 1주당 1.70달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2023년 같은 기간의 1주당 2.13달러의 순손실과 비교된다. 2024년 3분기 수익은 290만 달러로, 2023년 같은 기간의 280만 달러와 유사하다.
연구 및 개발 비용은 970만 달러로, 2023년 같은 기간의 1,040만 달러에서 감소했다. 일반 관리 비용은 380만 달러로, 2023년 같은 기간의 480만 달러에서 감소했다. 2024년 9개월 동안의 순손실은 3,377만 달러로, 2023년 같은 기간의 3,570만 달러와 비교된다.
큐리스의 현금 및 현금성 자산은 3,160만 달러로, 약 850만 주의 보통주가 발행되어 있다. 큐리스는 기존의 현금 및 현금성 자산이 2025년 중반까지의 운영을 지원할 것으로 예상하고 있다. 큐리스는 2024년 11월 14일 오전 8시 30분(동부 표준시)에 사업 업데이트 및 재무 결과에 대한 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.
큐리스는 emavusertib의 개발에 집중하고 있으며, 이 약물은 현재 여러 임상 시험에서 진행 중이다. 큐리스는 2024년 9월 30일 기준으로 총 자산이 424억 7,300만 달러, 총 부채는 512억 8,000만 달러로 나타났다. 또한, 주주 자본은 -87억 3,500만 달러로, 재무 상태가 좋지 않음을 보여준다.
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