10일 미국 증권거래위원회에 따르면 로이반트사이언시스가 2024년 12월 31일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.
2024년 12월 31일 기준으로 로이반트는 약 52억 달러의 현금, 현금성 자산, 제한된 현금 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 2024년 1월에 아토피 피부염 치료제 VTAMA의 승인을 위한 7,500만 달러의 일회성 규제 마일스톤 수익과 2024년 1월에 면역반응의 사모펀드에서 조달한 1억 1,300만 달러를 제외한 금액이다.
로이반트의 CEO인 맷 글라인은 "로이반트는 피부 사르코이드증에 대한 브레포시티닙의 새로운 임상 시험을 발표하며 임상 파이프라인을 확장했다. 브레포시티닙은 피부 사르코이드증에 대한 1세대 치료제가 될 가능성이 있으며, 높은 미충족 수요를 가진 환자들에게 치료 옵션을 확대할 수 있다"고 말했다.
또한, 로이반트는 2025년 동안 MG, CIDP 및 TED에 대한 배토클리맙의 여러 중요한 연구 결과를 발표할 예정이다. 2025년은 로이반트에게 수확의 해가 될 것이다.
로이반트는 2025년 1월에 면역반응이 4억 5천만 달러 규모의 사모펀드 유치 소식을 발표했으며, 이는 미국 기반의 헬스케어 투자자와 대형 뮤추얼 펀드 복합체가 로이반트에 참여한 것이다.
면역반응은 GD 환자들을 대상으로 한 IMVT-1402의 첫 번째 잠재적 등록 시험을 시작했으며, 이는 2024년에 발표된 배토클리맙의 개념 증명 데이터에 기반하고 있다.
로이반트는 2024년 12월에 Kinevant의 나밀루맙 2상 시험이 만성 활성 폐 사르코이드증 환자에서 치료 효과를 보이지 않았다고 발표했으며, Kinevant는 사르코이드증 치료를 위한 나밀루맙의 추가 개발을 중단할 예정이다.
2024년 3분기 동안 연구 및 개발 비용은 1억 4,160만 달러로, 2023년 3분기 1억 810만 달러에서 증가했다. 일반 관리 비용은 1억 4,150만 달러로, 2023년 3분기 1억 2,820만 달러에서 증가했다.
2024년 3분기 동안 계속 운영에서의 손실은 2억 8,890만 달러였으며, 이는 2023년 3분기 51억 달러의 수익과 비교된다. 비GAAP 기준으로 계속 운영에서의 손실은 1억 4,370만 달러였다.
로이반트의 재무 상태는 현재 52억 달러의 현금 및 유동 자산을 보유하고 있으며, 연구 및 개발 비용이 증가하고 있지만, 여전히 강력한 자본 구조를 유지하고 있다. 이러한 재무 결과는 투자자들에게 긍정적인 신호로 작용할 수 있다.
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