11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 11일, 보이저쎄라퓨틱스는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과와 기업 업데이트를 발표했다.
보도자료의 전체 내용은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 본 보고서에 참조로 포함된다.
보이저쎄라퓨틱스의 CEO인 알프레드 샌드록 박사는 "지난 한 해 동안 보이저는 알츠하이머병에서 가장 중요한 표적이라고 여기는 타우를 겨냥한 두 개의 전액 소유 프로그램을 크게 발전시켰다. 우리의 항타우 항체 VY7523는 현재 알츠하이머병 환자를 대상으로 임상 시험 중이며, 타우 침묵 유전자 치료제 VY1706는 현재 IND 승인 준비 연구 중이다"라고 말했다.
이어 "2024년 동안 파트너십 포트폴리오의 IV 유전자 치료 프로그램에서도 상당한 진전을 이루었으며, 지난해에만 약 8000만 달러의 비희석 자금을 생성했다. 우리의 강력한 현금 보유는 여러 가치 창출 이정표를 통해 2027년 중반까지의 운영을 지원할 것으로 예상된다"라고 덧붙였다.
2024년 4분기 및 최근 주요 사항으로는 VY1706의 개발 후보가 선정되었으며, 비인간 영장류(NHP) 연구에서 단일 1.3E13 vg/kg 용량의 VY1706이 알츠하이머병 진행 중 타우가 축적되는 뇌 영역을 포함하여 대뇌 피질 전반에서 타우 mRNA 수치를 50%에서 73%까지 감소시켰다.
보이저는 2025년 4월 1일부터 5일까지 열리는 국제 알츠하이머 및 파킨슨병 회의에서 VY1706의 NHP 연구에 대한 추가 데이터를 발표할 예정이다. VY7523 항타우 항체에 대한 다 상승 용량(MAD) 연구가 시작되었으며, VY7523는 건강한 자원봉사자를 대상으로 한 1상 단일 상승 용량(SAD) 임상 시험에서 안전성, 내약성 및 면역원성 프로필이 수용 가능한 것으로 나타났다.
2024년 4분기 동안 제3자 데이터는 처음으로 항타우 항체가 인간의 뇌에서 타우 축적에 영향을 미칠 수 있음을 보여주었으며, 이는 임상적 이점과 상관관계가 있을 수 있음을 시사했다. 2027년 중반까지의 현금 보유가 연장되었으며, VY9323은 더 이상 진행되지 않기로 결정되었다.
2025년 4월에는 VY1706 타우 침묵 유전자 치료제와 VY7523 항타우 항체 데이터가 ADPD 회의에서 발표될 예정이다. 2025년에는 GBA1 파킨슨병 및 기타 GBA1 매개 질환을 위한 Neurocrine과의 파트너십 유전자 치료제에 대한 IND 제출이 예상되며, 프리드리히 운동 실조증에 대한 IND 제출도 포함된다.
2024년 4분기 재무 결과로는 협력 수익이 630만 달러로, 2023년 같은 기간의 9010만 달러에 비해 감소했으며, 2024년 연간 협력 수익은 8000만 달러로, 2023년 같은 기간의 2억 5000만 달러에 비해 감소했다. 순손실은 2024년 4분기에 3450만 달러로, 2023년 같은 기간의 순이익 5640만 달러에 비해 감소했으며, 2024년 연간 순손실은 6500만 달러로, 2023년 같은 기간의 순이익 1억 3200만 달러에 비해 감소했다.
연구개발 비용은 2024년 4분기에 3560만 달러로, 2023년 같은 기간의 2580만 달러에 비해 증가했으며, 2024년 연간 연구개발 비용은 1억 2740만 달러로, 2023년 같은 기간의 9220만 달러에 비해 증가했다. 일반 관리 비용은 2024년 4분기에 900만 달러로, 2023년 같은 기간의 1020만 달러에 비해 감소했으며, 2024년 연간 일반 관리 비용은 3590만 달러로, 2023년 같은 기간의 3580만 달러에 비해 비슷한 수준을 유지했다.
2024년 12월 31일 기준 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권은 3억 3240만 달러였다. 보이저는 강력한 재무 상태를 유지하고 있으며, 2027년 중반까지 운영 비용과 자본 지출 요구를 충족할 수 있을 것으로 예상된다. 현재 보이저의 재무 상태는 현금 보유가 3억 3240만 달러로, 안정적인 자금 조달이 이루어지고 있으며, 향후 여러 가치 창출 이정표를 지원할 수 있는 충분한 자원을 보유하고 있다.
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