5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 5일, 액섬쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 3개월 동안의 재무 결과를 발표하고 회사의 운영에 대한 업데이트를 제공했다.2025년 1분기 총 순제품 수익은 121.5백만 달러로, 전년 대비 62% 증가했다.
AUVELITY의 2025년 1분기 순제품 판매는 96.2백만 달러로, 전년 대비 80% 증가했다.
SUNOSI의 2025년 1분기 순제품 수익은 25.2백만 달러로, 전년 대비 17% 증가했다.
SYMBRAVO는 급성 편두통 치료를 위해 승인되었으며, 상업적 출시는 2025년 6월로 예정되어 있다.
AXS-14의 섬유근육통 관리에 대한 NDA가 FDA에 제출되었고, AXS-05의 알츠하이머병 동반 불안에 대한 보충 NDA 제출이 2025년 3분기로 예정되어 있다.AXS-12의 기면증 환자에 대한 NDA 제출은 2025년 하반기로 예상된다.
ADHD에 대한 solriamfetol의 FOCUS 3상 시험에서 긍정적인 주요 결과가 발표되었고, 2025년에는 과도한 주간 졸림증을 동반한 주요 우울 장애에 대한 3상 시험이 시작될 예정이다.
액섬쎄라퓨틱스의 CEO인 Herriot Tabuteau 박사는 "첫 분기는 강력하고 사건이 많았다. SYMBRAVO의 승인, AUVELITY와 SUNOSI의 지속적인 성장, 그리고 우리의 광범위한 후기 단계 신경과학 파이프라인에서의 중요한 발전이 있었다"고 말했다.
2025년 1분기 재무 하이라이트로는 총 순제품 수익이 121.5백만 달러로, 전년 대비 62% 증가했으며, AUVELITY의 순제품 판매는 96.2백만 달러로, 전년 대비 80% 증가했다.SUNOSI의 순제품 수익은 25.2백만 달러로, 전년 대비 17% 증가했다.
연구 및 개발(R&D) 비용은 44.8백만 달러로, 전년 대비 22% 증가했으며, 판매, 일반 및 관리(SG&A) 비용은 120.8백만 달러로, 전년 대비 22% 증가했다.2025년 1분기 순손실은 59.4백만 달러로, 주당 손실은 1.22달러였다.
2025년 3월 31일 기준 현금 및 현금성 자산은 300.9백만 달러로, 2024년 12월 31일의 315.4백만 달러에서 감소했다.2025년 3월 31일 기준 발행된 보통주 수는 49,216,759주였다.
액섬쎄라퓨틱스는 현재의 현금이 예상 운영을 지원하기에 충분하다고 믿고 있으며, 이는 현금 흐름이 긍정적으로 전환될 때까지 지속될 것으로 예상된다.
액섬쎄라퓨틱스는 주요 우울 장애, 기면증, 편두통 등 다양한 중추신경계 질환에 대한 혁신적인 치료제를 개발하고 있으며, 2025년에는 여러 신약 출시가 예정되어 있다.현재 회사의 재무 상태는 안정적이며, 향후 성장 가능성이 높다.
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