5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 5일, 아납티스바이오가 2025년 3월 31일로 종료된 3개월 동안의 재무 결과를 발표했다.
아납티스바이오는 PD-1+ T 세포를 표적으로 하는 고갈제 및 작용제로서의 rosnilimab이 류마티스 관절염(RA) 2b 임상 시험에서 긍정적인 결과를 달성했다고 밝혔다.
아납티스바이오는 6월 첫 주에 업데이트된 임상 및 전이 데이터 발표를 예정하고 있다. 또한, rosnilimab의 궤양성 대장염(UC) 초기 2상 데이터는 2025년 4분기에 발표될 예정이다.
현재 ANB033(CD122 길항제) 및 ANB101(BDCA2 조절제)의 건강한 자원자를 대상으로 한 1a 임상 시험이 진행 중이다. 아납티스바이오는 2025년 3월에 7,500만 달러 규모의 자사주 매입 프로그램을 승인했으며, 2027년 연말까지의 현금 유동성을 재확인했다.
아납티스바이오의 CEO인 다니엘 파가는 "우리의 주요 프로그램인 rosnilimab은 류마티스 관절염에서 3개월 동안의 2b 임상 시험에서 인상적인 효능, 안전성 및 내약성 데이터를 제공했다. 6개월 동안의 데이터는 경쟁사의 모든 활성 대결 시험을 초과했다. 우리는 6월 첫 주에 업데이트된 RA 임상 및 전이 데이터를 보고할 예정이며, 2025년 4분기에는 UC의 초기 2상 데이터를 발표할 예정이다.
ANB033 및 ANB101이 1상 시험을 진행 중인 가운데, 우리의 자가면역 포트폴리오는 향후 몇 년 동안 여러 촉매를 약속한다. 우리는 모든 세 프로그램에 대한 광범위한 개발 계획을 실행하면서 7,500만 달러 규모의 자사주 매입 프로그램을 동시에 진행하고 있으며, 이는 GSK와의 재정 협력에서 예상되는 상당한 로열티 및 이정표 지급으로 더욱 지원받고 있다."라고 말했다.
rosnilimab은 424명의 환자를 대상으로 한 2b RA 시험에서 긍정적인 결과를 발표했으며, 6개월 동안의 임상 질병 활동 지수(CDAI) 저질병 활동(LDA) 반응에서 최고치를 기록했다. 아납티스바이오는 6월 첫 주에 rosnilimab의 업데이트된 2b 임상 및 전이 데이터를 발표할 투자자 전화를 주최할 예정이다.
현재 중등도에서 중증 UC에 대한 글로벌 2상 시험이 진행 중이며, 132명의 환자를 대상으로 한 시험에서 rosnilimab과 위약을 비교하고 있다. 2025년 3월 31일 기준으로 아납티스바이오의 현금 및 투자액은 3억 8,300만 달러로, 2024년 12월 31일 기준 4억 2,080만 달러에서 감소했다. 이는 주로 운영 활동과 440만 달러의 자사주 매입으로 인한 것이다.
협력 수익은 2025년 3월 31일로 종료된 3개월 동안 2,780만 달러로, 2024년 같은 기간의 720만 달러에 비해 증가했다. 연구 및 개발 비용은 2025년 3월 31일로 종료된 3개월 동안 4,120만 달러로, 2024년 같은 기간의 3,700만 달러에 비해 증가했다. 일반 및 관리 비용은 2025년 3월 31일로 종료된 3개월 동안 1,410만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,230만 달러에 비해 증가했다.
2025년 3월 31일로 종료된 3개월 동안 순손실은 3,930만 달러로, 주당 순손실은 1.28 달러였다. 이는 2024년 같은 기간의 순손실 4,390만 달러, 주당 순손실 1.64 달러에 비해 개선된 수치이다.
아납티스바이오는 자가면역 및 염증 질환을 위한 혁신적인 면역학 치료제를 제공하는 임상 단계의 생명공학 회사이다. 현재 rosnilimab은 류마티스 관절염 치료를 위한 2b 임상 시험과 궤양성 대장염 치료를 위한 2상 시험에 있다. 회사의 파이프라인에는 ANB033(CD122 길항제)와 ANB101(BDCA2 조절제)이 포함되어 있으며, 현재 1상 시험 중이다.
아납티스바이오는 GSK와의 재정 협력에서 PD-1 길항제(Jemperli) 및 TIM-3 길항제(cobolimab)와 같은 여러 치료 항체를 발견했다. 2025년 3월 31일 기준으로 아납티스바이오의 총 자산은 4억 2,205만 달러이며, 총 부채는 4억 4,037만 달러로 나타났다. 또한, 주주 지분은 3,402만 달러로 집계되었다.
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