6일 미국 증권거래위원회에 따르면 큐리스가 2025년 3월 31일로 종료된 3개월 동안의 재무 결과를 발표했다.
큐리스는 2025년 5월 6일 보도자료를 통해 자사의 경영진에 업계 베테랑인 아흐메드 함디 박사를 최고 의학 책임자로 임명했다고 밝혔다.
큐리스의 제임스 덴처 사장은 "함디 박사는 업계에서 잘 알려진 리더로, Pharmacyclics의 CMO, Acerta의 CMO 및 CEO, Vincerx의 CEO로서 풍부한 경험을 가지고 있다. 큐리스에 기여할 그의 역할을 기대한다"고 말했다.
또한, 큐리스는 3월 말에 발표한 바와 같이, R/R PCNSL에 대한 emavusertib의 가속 승인 가능성에 대해 FDA와 EMA와의 협의에서 흥미로운 진전을 이루었다고 전했다.
현재 큐리스는 TakeAim Lymphoma 연구에 환자를 등록하고 있으며, 이는 EU와 미국에서의 가속 승인 신청을 위한 것이다. 큐리스는 올해 ASH에서 TakeAim Lymphoma 연구의 BTK-naïve 및 BTK-experienced 환자에 대한 추가 데이터를 제공할 예정이다.
큐리스는 IRAK4를 새로운 종양학 표적으로 개발하고 emavusertib을 최초의 IRAK4 억제제로 개발하는 데 큰 진전을 이루었다고 덧붙였다.
2025년 1분기 동안 큐리스는 1주당 1.25달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 1주당 2.05달러의 순손실과 비교된다. 2025년 1분기 매출은 238만 달러로, 2024년 같은 기간의 208만 달러에 비해 증가했다. 연구 및 개발 비용은 2025년 1분기에 853만 달러로, 2024년 같은 기간의 961만 달러에 비해 감소했다. 일반 관리 비용은 2025년 1분기에 398만 달러로, 2024년 같은 기간의 489만 달러에 비해 감소했다.
큐리스의 현금 및 현금성 자산은 2025년 3월 31일 기준으로 2030만 달러에 달하며, 약 1,050만 주의 보통주가 발행되어 있다. 큐리스는 현재의 현금 및 현금성 자산이 2025년 4분기까지의 운영을 지원할 것으로 예상하고 있다.
큐리스 경영진은 2025년 5월 6일 오전 8시 30분(동부 표준시)에 사업 업데이트 및 재무 결과에 대해 논의하기 위한 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다. 이 컨퍼런스 콜에 참여하려면 미국에서는 1-800-836-8184로, 기타 지역에서는 1-646-357-8785로 전화하면 된다.
큐리스는 emavusertib의 개발을 통해 규제 승인 및 상용화를 지원하기 위해 상당한 추가 자본이 필요하다. 현재 큐리스는 향후 12개월 이내에 운영을 지원할 충분한 현금을 보유하고 있지 않으며, emavusertib의 개발을 위한 자금을 확보하지 못할 경우, 개발 지연이나 축소가 불가피할 수 있다.
큐리스는 현재 453억 원의 총 부채를 보유하고 있으며, 주주 자본은 -66억 원으로 나타났다. 이러한 재무 상태는 큐리스의 향후 사업 전략에 중대한 영향을 미칠 수 있다.
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