6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 6일, 누벡티스파마는 2025년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공하기 위해 보도자료를 발행했다.보도자료는 본 보고서의 부록 99.1로 제공된다.
이 Form 8-K의 정보는 제공되며, 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임을 지지 않는다.
이 Form 8-K의 정보는 1933년 증권법에 따라 어떤 제출물에도 참조로 통합되지 않는다.
2025년 AACR 회의에서 발표된 NXP900 임상 데이터는 임상적으로 관련 있는 용량에서 강력한 약리학적 반응과 수용 가능한 안전성을 입증했으며, 전임상 데이터 발표는 임상 개발 전략을 더욱 강화했다.
1550만 달러의 자금 조달을 완료하여 예상 현금 소진 기간을 2027년 1분기까지 연장했다.
누벡티스는 혁신적인 정밀 의약품 개발에 집중하는 임상 단계의 생명공학 회사로, 2025년 1분기 재무 결과를 보고하고 최근 사업 진행 상황을 업데이트했다.
누벡티스의 회장 겸 CEO인 론 벤츠르는 "2025년의 시작은 누벡티스에게 매우 중요한 시점이었다"고 언급하며, "지난주 우리는 NXP900의 첫 임상 데이터 업데이트를 제공했으며, 이는 진행성 암 환자에서 강력한 약리학적 반응과 수용 가능한 안전성 프로필을 보여주었다"고 말했다.
그는 NXP900의 임상 개발이 1b 단계로 진입할 것이라고 기대하며, 최근 자금 조달로 인해 주요 임상 개발 이정표를 통과할 수 있는 운영 자본이 확보되었다고 덧붙였다.
2025년 3월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 2990만 달러로, 2024년 12월 31일의 1850만 달러와 비교해 1140만 달러 증가했다.
2025년 1분기 동안의 순손실은 530만 달러로, 2024년 3월 31일의 420만 달러와 비교해 110만 달러 증가했다.
비현금 주식 기반 보상은 2025년 1분기 동안 140만 달러로, 2024년 1분기 동안 130만 달러와 비교해 증가했다.
연구 및 개발 비용은 2025년 1분기 동안 370만 달러로, 2023년 1분기 동안 270만 달러와 비교해 100만 달러 증가했다.
일반 및 관리 비용은 2025년 1분기 동안 190만 달러로, 2024년 1분기 동안 170만 달러와 비교해 20만 달러 증가했다.
2025년 3월 31일 기준으로 총 자산은 301억 4800만 달러로, 2024년 12월 31일의 186억 7000만 달러와 비교해 증가했다.
현재 누벡티스파마는 두 가지 임상 단계의 약물 후보인 NXP800과 NXP900을 개발하고 있으며, NXP800은 백금 저항성 ARID1a 변이 난소암 치료를 위한 1b 임상 시험 중이다.NXP900은 SRC 가족 키나제 억제제로, 현재 1a 용량 증량 연구 중이다.
누벡티스파마의 현재 재무 상태는 현금 및 현금성 자산이 2990만 달러로 증가했으며, 순손실은 530만 달러로 증가했다.
연구 및 개발 비용은 370만 달러로 증가했으며, 일반 및 관리 비용은 190만 달러로 증가했다.
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