7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 7일, C4쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과 및 사업 하이라이트를 발표했다.
C4쎄라퓨틱스는 2025년 1분기 동안 720만 달러의 총 수익을 기록했으며, 이는 2024년 1분기의 300만 달러와 비교하여 증가한 수치다.
수익 증가는 2024년 3월에 시작된 Merck KGaA와의 협력 및 Roche와의 협력에서 두 가지 전임상 이정표를 달성한 데 기인한다.
연구 및 개발(R&D) 비용은 2025년 1분기에 2,710만 달러로, 2024년 1분기의 2,250만 달러와 비교하여 증가했다.
이는 cemsidomide 및 CFT1946의 임상 시험 비용 증가와 전임상 지출 증가에 따른 것이다.
일반 관리(G&A) 비용은 2025년 1분기에 930만 달러로, 2024년 1분기의 1,030만 달러에서 감소했다.
순손실은 2025년 1분기에 2,630만 달러로, 2024년 1분기의 2,840만 달러와 비교하여 감소했다.주당 순손실은 0.37달러로, 2024년 1분기의 0.41달러에서 개선되었다.
2025년 3월 31일 기준으로 C4쎄라퓨틱스의 현금, 현금성 자산 및 유가증권은 2억 3,470만 달러로, 2024년 12월 31일의 2억 6,730만 달러에서 감소했다.
이 감소는 운영 활동에서 사용된 현금에 기인하며, 회사는 2025년 2분기에 Roche와의 협력에서 발생한 400만 달러의 이정표 수익을 받을 것으로 예상하고 있다.
C4쎄라퓨틱스는 2025년 중반까지 cemsidomide의 등록 개발에 대한 규제 피드백을 받을 것으로 기대하고 있으며, 이는 2026년 초 개발 단계의 시작을 지원할 예정이다.
cemsidomide의 1상 임상 시험에서 100μg의 용량이 안전하다고 선언되었으며, 10명의 추가 환자가 이 용량의 확장 코호트에서 치료를 받을 예정이다.
2025년 4월 30일 기준으로 100μg 용량에서 치료받은 10명의 환자 중 50%의 전체 반응률(ORR)이 관찰되었고, 이 중 한 환자는 최소 잔여 질병(MRD) 음성 완전 반응을 달성했다.75μg 용량에서 치료받은 20명의 환자 중 40%의 ORR이 달성되었다.
cemsidomide는 잘 견디는 것으로 나타났으며 관리 가능한 호중구감소증이 관찰되었다.
비호지킨 림프종(NHL) 팔의 1상 용량 상승 시험은 87.5μg 용량에서 진행 중이며, 최대 내약 용량은 아직 도달하지 않았다.
C4쎄라퓨틱스는 cemsidomide의 개발을 우선시하기로 결정했으며, BRAF 프로그램을 발전시키기 위한 파트너십 기회를 모색할 예정이다.
CFT8919의 1상 시험은 Betta Pharmaceuticals와의 파트너십으로 계속 진행되고 있으며, Roche와의 협력 하에 두 개의 전임상 이정표를 달성했다.
C4쎄라퓨틱스는 2025년 3월 31일 기준으로 2억 3,470만 달러의 현금 및 유가증권을 보유하고 있으며, 이는 2027년까지 운영 계획을 지원할 수 있을 것으로 예상된다.
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