8일 미국 증권거래위원회에 따르면 자임웍스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며 실적을 발표했다.
이번 분기 동안 자임웍스는 2,263만 6천 달러의 순손실을 기록했으며, 누적 적자는 8억 5천 3백만 달러에 달한다.
자임웍스는 연구 및 개발 협력에서 2,711만 달러의 수익을 올렸으며, 이는 전년 동기 대비 171% 증가한 수치다.
이 수익은 Jazz Pharmaceuticals와의 협력에서 발생한 마일스톤 수익 1,400만 달러와 Daiichi Sankyo로부터의 310만 달러의 마일스톤 수익을 포함한다.연구 및 개발 비용은 3,570만 달러로, 전년 동기 대비 12% 증가했다.
이 비용의 증가는 ZW251의 IND 승인 연구와 기타 전임상 및 연구 활동에 대한 지출 증가에 기인한다.
자임웍스는 현재 ZW171과 ZW191의 글로벌 1상 임상시험을 진행 중이며, 이들 제품 후보는 각각 메소텔린과 나트륨 의존성 인산염 수송체 2b를 표적으로 하고 있다.
자임웍스는 2024년 FDA로부터 Ziihera®의 가속 승인을 받았으며, 이는 HER2 양성 담도암 치료를 위한 최초의 이중 HER2 표적 이중항체로 기록됐다.
자임웍스는 향후 12개월 동안 운영 비용을 충당할 수 있는 3억 2,160만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있다.
자임웍스는 앞으로도 연구 및 개발 비용이 증가할 것으로 예상하고 있으며, 이는 임상 시험 및 제품 후보 개발과 관련된 활동에 따른 것이다.
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