12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 12일, 문레이크이뮤노쎄라퓨틱스(이하 '문레이크')는 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.
문레이크는 염증성 질환을 위한 차세대 치료제를 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사로, 이번 분기에는 4억 8,010만 달러의 현금 및 현금성 자산, 단기 시장성 부채 증권을 보유하고 있었다.
연구 및 개발 비용은 3,650만 달러로, 이전 분기의 4,040만 달러와 유사한 수준이었다.일반 관리 비용은 1,100만 달러로, 이전 분기의 920만 달러에 비해 증가했다.
이 증가는 조직 성장 지원을 위한 인건비와 비 dilutive 부채 시설 협상에 따른 법률 및 자문 비용 때문이었다.
문레이크의 최고 재무 책임자(Matthias Bodenstedt)는 "우리는 품질, 속도 및 효율성을 가지고 포트폴리오 전반에 걸쳐 실행을 계속하고 있다. Phase 3 VELA 프로그램에 등록된 환자 집단이 Phase 2 MIRA 시험과 유사하여, 2025년 9월경 발표할 예정인 주요 목표 데이터에 대한 신뢰를 더욱 높이고 있다"고 말했다.
문레이크는 또한 헬리우스 캐피탈과 최대 5억 달러의 비 dilutive 자금 조달 계약을 체결하여, 2028년까지 예상 현금 소진 기간을 연장하고 있다.
이번 분기 동안 문레이크는 2025년 초에 나노바디® 소넬로키맙을 사용한 세 가지 새로운 시험을 시작했으며, Phase 3 VELA-TEEN 시험, Phase 2 LEDA 시험 및 Phase 2 S-OLARIS 시험을 포함하고 있다.
문레이크는 2025년 6월 3일부터 5일까지 뉴욕에서 열리는 제프리 글로벌 헬스케어 컨퍼런스와 6월 10일부터 13일까지 마이애미에서 열리는 골드만 삭스 연례 글로벌 헬스케어 컨퍼런스에 참석할 예정이다.
문레이크는 2025년 3월 31일 기준으로 총 자산 5억 1,126만 2천 달러, 총 부채 9,868만 1천 달러, 총 자본 4억 1,258만 1천 달러를 기록했다.
문레이크는 현재 염증성 질환 치료를 위한 혁신적인 나노바디® 소넬로키맙의 잠재력을 최대한 활용하고 있으며, 향후 2025년 중반에 Phase 2 P-OLARIS 시험을 시작할 예정이다.
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