13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 13일, 템피스트쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과와 기타 사업 하이라이트를 발표했다.
템피스트쎄라퓨틱스는 2025 AACR 연례 회의에서 새로운 아메잘파트 작용 메커니즘 데이터를 발표하여 이 치료제가 혁신적인 암 치료제로서의 잠재력을 강화했다.
또한, FDA로부터 가족성 선종성 용종증(FAP) 치료를 위한 TPST-1495에 대한 희귀의약품 지정을 받았으며, FAP 치료를 위한 TPST-1495의 2상 시험에 대해 '연구 진행 가능' 통지를 받았다.
아메잘파트(TPST-1120)는 간세포암(HCC) 환자 치료를 위해 FDA로부터 희귀의약품 및 신속 심사 지정을 모두 받았다.
템피스트쎄라퓨틱스의 CEO인 스티븐 브래디는 "아메잘파트 프로그램은 암 치료제로서의 잠재력을 강화하는 데이터를 지속적으로 생산하고 있으며, 최근 AACR에서 아메잘파트가 면역 억제를 줄이고 면역 체계를 활성화하여 종양을 공격하도록 하는 데이터를 발표하게 되어 기쁘다"고 말했다.
2025년 1분기 동안 템피스트쎄라퓨틱스는 2,150만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 2024년 12월 31일의 3,030만 달러에서 감소한 수치다.
이 감소는 운영 활동에서 사용된 현금에 기인하며, 시장 제공 프로그램에서 발생한 150만 달러의 수익으로 일부 상쇄되었다.
2025년 1분기 동안의 순손실은 1,090만 달러, 주당 순손실은 3.16달러로, 2024년 같은 기간의 790만 달러, 주당 4.62달러와 비교된다.
연구 및 개발 비용은 760만 달러로, 2024년 같은 기간의 430만 달러에 비해 증가했다.
이 330만 달러의 증가는 아메잘파트의 3상 시험 준비를 위해 계약 연구 및 제조 기관을 고용한 비용 증가에 기인한다.
일반 관리 비용은 330만 달러로, 2024년 같은 기간의 360만 달러에 비해 감소했다.이 30만 달러의 감소는 주로 컨설팅 서비스의 감소에 기인한다.
템피스트쎄라퓨틱스는 다양한 종양을 치료할 수 있는 작은 분자 제품 후보군을 개발하는 임상 단계 생명공학 회사로, 브리즈번, 캘리포니아에 본사를 두고 있다.
2025년 1분기 재무 결과를 바탕으로 템피스트쎄라퓨틱스는 현재 2,150만 달러의 현금을 보유하고 있으며, 총 자산은 3억 2,164만 달러, 총 부채는 2억 1,031만 달러로 나타났다.
주주 자본은 1,113만 달러로, 이는 2024년 12월 31일의 1,912만 달러에서 감소한 수치다.
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