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모노그램오쏘피딕스(MGRM), 8.00% 시리즈 D 전환 누적 우선주 강제 전환 발표

공시팀 기자

입력 2025-07-08 22:06

모노그램오쏘피딕스(MGRM, Monogram Technologies Inc. )는 8.00% 시리즈 D 전환 누적 우선주 강제 전환을 발표했다.

8일 미국 증권거래위원회에 따르면 모노그램오쏘피딕스(증권코드: MGRM)는 2025년 7월 8일, 8.00% 시리즈 D 전환 누적 우선주(이하 '시리즈 D 우선주')의 모든 미발행 주식에 대한 강제 전환을 발표했다.이 주식은 2024년 10월 1일에 종료된 공모와 관련하여 발행됐다.

공모 기간 동안, 회사는 각 유닛이 (a) 회사의 시리즈 D 우선주 1주와 (b) 회사의 보통주 1주를 구매할 수 있는 보증서로 구성된 유닛을 발행하고 판매했다.

2025년 7월 7일, 회사는 시리즈 D 우선주의 모든 보유자에게 강제 전환 통지를 발송했다.

이 통지에 따르면, 시리즈 D 우선주의 특권, 권리 및 제한 사항에 대한 증명서(이하 '증명서')의 제6(a)조에 따라, 보통주의 종가가 2025년 7월 7일을 포함한 10일 연속 거래일 동안 주당 2.8125달러 이상으로 마감됐음을 알렸다.따라서 강제 전환이 발생하게 되며, 이 전환은 2025년 7월 14일에 효력이 발생한다.

모노그램오쏘피딕스는 AI 기반 로봇 기술을 통해 정형외과 수술을 혁신하는 회사로, 환자 최적화 정형외과 임플란트를 대량 생산하기 위한 제품 솔루션 아키텍처를 개발하고 있다.

회사는 3D 프린팅, 고급 머신 비전, AI 및 차세대 로봇 기술을 결합하여 이를 실현하고자 한다.

모노그램의 mBôsTM 정밀 로봇 수술 시스템은 FDA 승인을 받은 mPress 프레스핏 임플란트를 고정밀로 삽입하기 위해 최적화된 경로를 자율적으로 실행하도록 설계됐다.

회사는 로봇 수술 장비 및 관련 소프트웨어, 정형외과 임플란트, 조직 절제 도구, 내비게이션 소모품 및 재건 관절 치환 수술에 필요한 기타 기구를 생산하고 판매할 계획이다.

또한, mBôs와 mVision 내비게이션의 다양한 임상 및 상업적 응용 프로그램도 탐색 중이다.

모노그램은 mBôs TKA 시스템에 대해 FDA 510(k) 승인을 받았으며, mPress 임플란트에 대해서도 FDA 승인을 받았다.회사는 제품을 마케팅하기 전에 FDA 승인을 받아야 한다.

모노그램은 AI와 혁신적인 내비게이션 방법(mVision)을 결합한 mBôs 정밀 로봇 수술 보조기가 환자에게 보다 개인화된 무릎 임플란트를 제공할 수 있을 것이라고 믿고 있다.이로 인해 균형 잡힌 더 잘 맞는 무릎 교체 수술이 가능해질 것으로 예상된다.

모노그램은 자사의 내비게이션 mBôs 정밀 로봇과 mVision 내비게이션의 다양한 임상 및 상업적 응용 프로그램이 있을 것으로 기대하고 있다.

자세한 내용은 www.monogramtechnologies.com을 방문하면 확인할 수 있다.



※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다. 원문URL(https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1769759/000110465925066301/0001104659-25-066301-index.htm)

데이터투자 공시팀 pr@datatooza.com

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