6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 6일, 이뮤놈(이하 '회사')은 2025년 6월 30일로 종료된 2분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.
이뮤놈의 CEO인 클레이 B. 시갈 박사는 "2025년 2분기 동안 이뮤놈은 임상 프로그램의 주요 이정표를 향해 지속적으로 발전하며 상당한 진전을 이뤘다"고 말했다.
그는 "올해 말까지 varegacestat의 RINGSIDE 시험에 대한 주요 데이터를 공유할 수 있기를 기대하며, 해당 프로그램에 대한 신약 신청 제출을 지원할 수 있는 좋은 위치에 있다"고 덧붙였다.
또한, 회사는 IM-1021의 용량 증가 연구에서 세 번째 환자 집단에 대한 투여를 완료했으며, IM-1021에 포함된 HC74의 프로필에 대해 기대감을 나타냈다.이뮤놈은 현재 세 가지 추가 ADC에 대한 IND 제출을 위한 진전을 이루고 있다.
이뮤놈의 파이프라인 하이라이트로는 varegacestat의 경우, 2025년 말까지 Phase 3 RINGSIDE Part B 연구의 주요 데이터를 보고할 것으로 예상하고 있다.
2025년 6월 ASCO 연례 회의에서 Phase 2 RINGSIDE Part A 연구의 두 가지 추가 분석이 발표되었으며, 이는 이뮤놈 웹사이트의 투자자 섹션에서 확인할 수 있다.
또한, 유럽 의약품청은 2025년 7월 varegacestat에 대해 희귀의약품 지정을 부여했다.
IM-1021의 Phase 1 임상 시험은 진행 중이며, 최근 세 번째 용량 수준에서 환자들이 투여됐다.
IM-3050에 대해서는 2025년 4월 IND 승인을 받았으며, 2025년 말까지 Phase 1 임상 시험을 시작할 예정이다.
2025년 2분기 재무 결과에 따르면, 2025년 6월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권의 총액은 2억 6,800만 달러에 달하며, 회사는 현재의 현금 위치가 2027년까지 운영을 지원할 것으로 예상하고 있다.
연구 및 개발 비용은 4,050만 달러였으며, 이 중 주식 기반 보상 비용은 220만 달러였다.일반 및 관리 비용은 1,000만 달러였으며, 주식 기반 보상 비용은 310만 달러였다.이뮤놈은 2025년 2분기에 4,340만 달러의 순손실을 기록했다.
이뮤놈은 임상 단계의 표적 종양학 회사로, 암 환자의 결과를 개선하기 위해 최초 및 최고 수준의 표적 치료제를 개발하는 데 전념하고 있다.
이뮤놈의 파이프라인에는 현재 desmoid 종양 치료를 위한 Phase 3 시험 중인 gamma secretase 억제제인 varegacestat, Phase 1 시험 중인 ROR1 표적 ADC인 IM-1021, 최근 IND 승인을 받은 FAP 표적 방사성 리간드인 IM-3050이 포함되어 있다.
또한, IM-1617, IM-1340, IM-1335와 같은 세 가지 전임상 ADC가 있으며, 이들은 여러 고형 종양에서 발현되는 미공개 표적을 추구하고 있다.
2025년 6월 30일 기준으로 이뮤놈의 총 자산은 2억 9,629만 달러이며, 총 부채는 2,702만 달러로 나타났다.
주주 자본은 2억 6,927만 달러에 달하며, 이는 회사의 재무 상태가 안정적임을 시사한다.
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