6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 6일, 테나야쎄라퓨틱스(증권코드: TNYA)는 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.
CEO인 파라즈 알리는 "2025년 상반기 동안 우리는 MYBPC3 관련 비대심근병증(HCM) 및 PKP2 관련 부정맥성 우심실 심근병증(ARVC)에 대한 유전자 치료 임상 시험에서 목표 등록을 달성했다. 각 시험의 독립 데이터 안전 모니터링 위원회(DSMB)로부터의 긍정적인 용량 증가 및/또는 확장 권고는 우리의 사명에 있어 중요한 이정표"라고 말했다.
테나야쎄라퓨틱스는 2025년 2분기 동안 MYBPC3 관련 HCM을 위한 TN-201의 MyPEAK™-1 1b/2 임상 시험에서 6E13 vg/kg 용량 수준에서 세 명의 환자 등록 및 투약을 완료했다. DSMB는 TN-201이 3E13 vg/kg 또는 6E13 vg/kg 용량 수준에서 용량 확장 코호트를 등록할 수 있는 수용 가능한 안전성 프로필을 가지고 있다고 판단했다.
또한, TN-401에 대한 RIDGE™-1 1b 임상 시험의 첫 번째 코호트에서 세 명의 환자가 3E13 vg/kg 용량으로 등록되었으며, DSMB의 권고에 따라 두 번째 코호트에서 첫 번째 PKP2 관련 ARVC 환자가 투약되었다.
2025년 2분기 동안 테나야쎄라퓨틱스의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권은 716억 6,700만 원으로, 현재 자금이 2026년 하반기까지 회사 운영을 지원할 수 있을 것으로 예상된다. 연구 및 개발(R&D) 비용은 174억 원으로, 2024년 같은 기간의 226억 원에 비해 감소했다. 일반 및 관리(G&A) 비용은 67억 원으로, 2024년 같은 기간의 82억 원에서 감소했다.
2025년 2분기 순손실은 233억 원, 주당 손실은 0.14원으로, 2024년 같은 기간의 순손실 294억 원, 주당 손실 0.34원에 비해 개선되었다. 테나야쎄라퓨틱스는 현재 MYBPC3 관련 HCM 및 PKP2 관련 ARVC에 대한 유전자 치료제를 개발하고 있으며, 이들 치료제가 심장 질환의 근본 원인을 해결하는 데 기여할 것으로 기대하고 있다. 현재 회사의 재무 상태는 안정적이며, 향후 임상 데이터 발표를 통해 투자자들에게 긍정적인 신호를 줄 것으로 보인다.
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