7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 7일, 아르셀렉스는 2025년 6월 30일로 종료된 회계 분기의 재무 결과를 발표하는 보도자료를 발행했다.
아르셀렉스는 117명의 환자를 대상으로 한 iMMagine-1 연구에서 12.6개월의 중앙 추적 관찰 기간 동안의 초기 데이터를 발표했다.
이 연구에서 전체 반응률(ORR)은 97%였으며, 완전 반응/엄격한 완전 반응(CR/sCR) 비율은 68%였다.
6개월, 12개월, 18개월의 무진행 생존율(PFS) 비율은 각각 92%, 79%, 66%였다.
아르셀렉스는 또한 파킨슨병, 두개신경 마비, 길랑-바레 증후군 및 면역 매개 장염과 같은 지연성 신경독성은 관찰되지 않았다고 밝혔다.
아르셀렉스는 CD33 및 CD123을 표적으로 하는 ACLX-004의 IND 신청이 FDA의 승인을 받았다고 발표했다.
2025년 6월 30일 기준으로 아르셀렉스는 5억 3,800만 달러의 현금을 보유하고 있으며, 이는 2028년까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.
2025년 2분기 협력 수익은 760만 달러로, 2024년 같은 분기의 2,740만 달러에서 1,980만 달러 감소했다.
연구개발(R&D) 비용은 3,760만 달러로, 2024년의 4,100만 달러에서 340만 달러 감소했다.
일반 관리(G&A) 비용은 2,870만 달러로, 2024년의 2,140만 달러에서 730만 달러 증가했다.
2025년 2분기 순손실은 5,280만 달러로, 2024년의 2,720만 달러에서 증가했다.
아르셀렉스는 환자들에게 더 나은 치료를 제공하기 위해 최선을 다하고 있으며, iMMagine-1 연구의 장기 데이터를 올해 말에 공유할 예정이다.
현재 아르셀렉스는 5억 3,800만 달러의 현금을 보유하고 있으며, 이는 2028년까지 운영을 지원할 수 있는 충분한 자금이다.
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