15일 미국 증권거래위원회에 따르면 코그니션쎄라퓨틱스가 2025년 9월에 진행한 투자자 발표 자료를 통해 자사의 주요 제품 후보인 제르비메신(zervimesine)의 임상 개발 계획을 설명했다.이 발표는 투자자, 분석가 및 기타 이해관계자와의 논의에서 사용될 예정이다.
발표 자료에는 제르비메신이 알츠하이머병, 레비체 치매(DLB), 건성 노인성 황반변성(AMD) 등에서의 효능을 보여주는 데이터가 포함되어 있다.
제르비메신은 경증 및 중등도 알츠하이머병에 효과적인 몇 안 되는 화합물 중 하나로, GA 병변의 성장을 줄이는 데 성공적인 결과를 보였다.또한, 450명 이상의 환자에게 투여된 결과 안전성 프로파일이 양호했다.
제르비메신은 하루 한 번 경구 투여가 가능하여, IV 알츠하이머 치료에 비해 환자의 부담을 줄일 수 있다.
발표 자료에 따르면, 제르비메신은 DLB에 대한 최초의 시장 진입 가능성을 가지고 있으며, Phase 2 SHIMMER 연구에서 행동, 기능, 인지 및 운동 측정에서 강력한 반응을 보였다.
코그니션쎄라퓨틱스는 제르비메신에 대한 강력한 지적 재산권을 보유하고 있으며, 2040년까지 보호받을 예정이다.
발표 자료는 또한 제르비메신의 임상 시험 결과와 관련된 여러 위험 요소를 언급하며, 향후 임상 시험의 결과가 현재의 기대와 다를 수 있음을 경고했다.
현재 코그니션쎄라퓨틱스의 재무 상태는 현금 및 현금성 자산이 1,160만 달러이며, 제르비메신 연구를 위한 보조금 자금이 약 1억 7,100만 달러로 추정된다.
현재까지 사용된 자금은 약 1억 2,900만 달러이며, 남은 보조금 자금은 4,200만 달러이다.
이러한 재무 상태는 회사의 지속적인 연구 개발 및 임상 시험 진행에 중요한 기반이 될 것으로 보인다.
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