4일 미국 증권거래위원회에 따르면 바이오미아퓨전이 2025년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 실적을 발표했다.
이 회사는 2025년 9월 30일 기준으로 4억 5,360만 달러의 누적 적자를 기록했으며, 2025년 9개월 동안 6,640만 달러의 순손실을 기록했다.2024년 같은 기간의 순손실은 1억 900만 달러였다.
바이오미아퓨전은 현재 4,700만 달러의 현금, 현금성 자산 및 제한된 현금을 보유하고 있으며, 이러한 자산만으로는 2027년 1분기까지 운영을 지속할 수 있을 것으로 예상하고 있다.
이 회사는 추가 자본을 조달해야 할 필요성이 있으며, 자본 조달이 이루어지지 않을 경우 연구 및 제품 개발 프로그램을 지연, 축소 또는 중단해야 할 수도 있다.
바이오미아퓨전의 주요 제품 후보인 아이코바메닙은 현재 제2형 및 제1형 당뇨병 치료를 위한 임상 개발 중에 있으며, 2025년 10월에는 제2형 당뇨병에 대한 52주 결과를 발표했다.
이 회사는 또한 BMF-650이라는 차세대 GLP-1 수용체 작용제에 대한 임상 시험을 진행 중이며, 2025년 9월에는 FDA로부터 IND 승인을 받았다.
2025년 3분기 동안 연구 및 개발 비용은 1,440만 달러로, 2024년 같은 기간의 2,724만 달러에 비해 감소했다.일반 관리 비용은 419만 달러로, 2024년 같은 기간의 679만 달러에서 감소했다.
바이오미아퓨전은 현재 3개의 제품 후보를 보유하고 있으며, 이들 제품 후보의 임상 개발이 성공적으로 진행될 경우, 향후 수익 창출이 가능할 것으로 기대하고 있다.
그러나 이 회사는 여전히 상당한 운영 손실을 기록하고 있으며, 향후 몇 년간 손실이 지속될 것으로 예상하고 있다.
바이오미아퓨전의 재무 상태는 현재로서는 불안정하며, 추가 자본 조달이 이루어지지 않을 경우 운영 지속 가능성에 대한 우려가 커질 수 있다.
이 회사는 향후 임상 개발 및 상업화에 필요한 자본을 확보하기 위해 다양한 경로를 모색하고 있다.
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