13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 13일, 노스캐롤라이나주 리서치 트라이앵글 파크 – 페넥파마슈티컬스(증권코드: FENC; TSX: FRX)는 2025년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.
2025년 3분기 총 순 제품 수익은 1,246만 달러로, 전년 동기 대비 79% 증가했다.운영에서 긍정적인 현금 흐름을 기록했으며, 현금 보유액은 2,190만 달러로 증가했다.
일본에서 진행 중인 임상 시험(STS-J01)의 초기 결과는 2025년 4분기에 발표될 예정이다. 페넥파마슈티컬스의 CEO인 제프 해크먼은 "오늘은 페넥의 역사에서 전환점이 되는 날이다. 기록적인 순 제품 판매, 4분기 연속 두 자릿수 성장, 그리고 운영에서의 첫 번째 수익성 분기를 기록한 것은 우리의 전략이 효과를 보고 있음을 분명히 보여준다"고 말했다.
"2025년 상반기 재건 작업이 이제 가시적인 성과로 이어지고 있다. 상업 조직을 강화하고, 더 넓은 채택을 촉진하며, 재무 상태를 강화하기 위한 조치들이 확고히 자리잡고 있다. 전략적 우선 사항을 실행하는 데 지속적인 규율을 유지함으로써, 우리는 PEDMARK®의 성장 궤적을 지속할 수 있는 좋은 위치에 있다. 믿는다."
사업 하이라이트로는 PEDMARK®의 주요 계정 내 지속적인 성장, 임상 데이터 생성, 일본에서의 STS-J01 임상 시험 등이 포함된다.
2025년 3분기 동안 회사는 1,246만 달러의 순 제품 판매를 기록했으며, 이는 2024년 3분기의 697만 달러와 비교된다. 2025년 첫 9개월 동안의 순 제품 수익은 2024년 전체 연간 총 판매를 초과했다.
판매 및 마케팅 비용은 520만 달러로, 2024년 3분기의 460만 달러와 비교된다. 일반 관리(G&A) 비용은 680만 달러로, 2024년 3분기의 610만 달러와 비교된다.
2025년 9월 30일 기준 현금 및 현금 등가물은 2,194만 달러로, 2025년 6월 30일의 1,870만 달러와 비교된다. 재무 결과는 미국 일반적으로 인정된 회계 원칙에 따라 준비된 감사되지 않은 응축된 통합 재무제표에서 파생된 것이다.
2025년 9월 30일 기준의 완전한 감사되지 않은 통합 재무제표와 재무 상태 및 운영 결과에 대한 관리자의 논의 및 분석은 www.sec.gov 및 www.sedar.com에서 확인할 수 있다. 모든 값은 천 단위로 표시된다.
페넥파마슈티컬스는 cisplatin 치료와 관련된 이독성을 줄이기 위해 PEDMARK®의 상용화에 전념하는 전문 제약 회사이다. PEDMARK는 2022년 9월 FDA 승인을 받았으며, 2023년 6월 유럽연합 집행위원회 승인을 받았다. 2024년 3월, 페넥은 Norgine과 독점 라이센스 계약을 체결하여 PEDMARQSI®를 유럽, 영국, 호주 및 뉴질랜드에서 상용화할 예정이다.PEDMARK는 미국에서 이독성을 줄이기 위해 승인된 첫 번째 및 유일한 치료제이다.
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