11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 2월 11일, 누벡티스 파머가 2025년 12월 31일로 종료된 회계연도의 재무 결과를 발표하고 최근 사업 진행 상황에 대한 업데이트를 제공하는 보도자료를 발표했다.
2025년은 누벡티스에게 중요한 해였으며, NXP900 개발 프로그램에서 상당한 진전을 이루었고, 2026년에는 여러 잠재적인 데이터 발표가 예정되어 있다.
NXP900의 임상 잠재력을 평가하는 1b 단계 단독 요법 연구와 EGFR 변이가 있는 비소세포 폐암 환자에서 NXP900과 오시머티닙의 병용 연구가 환자를 모집하고 있다.또한 ALK 양성 비소세포 폐암에서 로르라티닙과의 병용 연구도 시작될 예정이다.
NXP900 1b 프로그램에 내재된 잠재력을 고려할 때, 2026년은 누벡티스에게 흥미로운 해가 될 것으로 기대하고 있다.
2025년 전체 재무 결과에 따르면, 현금 및 현금성 자산은 2025년 12월 31일 기준으로 3,160만 달러로, 2024년 12월 31일 기준 1,850만 달러에 비해 증가했다.
1,310만 달러의 증가는 2025년 2월의 공모와 시장 접근을 통해 이루어졌으며, 운영 비용에 의해 부분적으로 상쇄되었다.
회사의 순손실은 2025년 12월 31일로 종료된 회계연도에 2,640만 달러로, 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도의 1,900만 달러에 비해 740만 달러 증가했다.
2025 회계연도의 순손실에는 비현금 주식 기반 보상으로 600만 달러와 이정표 달성과 관련된 일회성 라이센스 수수료 240만 달러가 포함되어 있다.
연구 및 개발 비용은 2025년 12월 31일로 종료된 회계연도에 1,820만 달러로, 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도의 1,290만 달러에 비해 530만 달러 증가했다.
일반 및 관리 비용은 2025년 12월 31일로 종료된 회계연도에 940만 달러로, 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도의 690만 달러에 비해 250만 달러 증가했다.
재무 수익은 2025년 12월 31일로 종료된 회계연도에 110만 달러로, 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도의 80만 달러에 비해 30만 달러 증가했다.
누벡티스 파머는 혁신적인 정밀 의약품 개발에 집중하는 생명공학 회사로, NXP900이라는 임상 단계의 약물 후보를 보유하고 있다.
NXP900은 SRC 가족 키나제(SFK)의 경구용 소분자 억제제로, SRC와 YES1을 포함한다.
이 약물은 SRC 키나제의 촉매 및 스캐폴딩 기능을 모두 억제하여 신호 전달 경로를 포괄적으로 차단하는 독특한 작용 메커니즘을 가지고 있다.NXP900은 1a 단계 용량 상승 연구를 완료하였으며, 1b 프로그램이 시작되었다.
2025년 12월 31일 기준으로 회사의 총 자산은 3,170만 달러이며, 총 부채는 1,329만 달러로, 주주 자본은 1,841만 달러이다.
현재 누벡티스 파머는 2026년과 2027년 중반까지 여러 NXP900 1b 이정표를 달성할 수 있는 현금 위치를 유지하고 있다.
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