21일 미국 증권거래위원회에 따르면 인히브릭스 바이오사이언시스(이하 인히브릭스)는 2026년 4월 21일, 대장암 치료제 오제키바트(INBRX-109)의 임상 업데이트를 발표했다.
이번 발표는 2026년 4월 10일 기준으로 진행된 1/2상 연구의 중간 데이터를 포함하고 있다.
연구에 따르면, 45명의 평가 가능한 환자 중 약 70%가 오제키바트를 4차 치료제로 사용했고, 80%는 이전에 이리노테칸 기반 요법에서 진행이 있었던 환자들이다.다음은 연구 결과의 주요 내용이다.객관적 반응률(ORR)은 20%로, 이는 RECIST v1.1 기준에 따른 것이다.현재의 표준 치료법은 역사적으로 1-6%의 제한된 반응률을 보였다.
응답의 거의 절반은 6개월 이상 지속되었으며, RAS/RAF 변이 상태와 관계없이 반응이 관찰되었다.
진행 없는 생존 기간(mPFS)은 5.5개월로, 6개월 시점에서 42%의 환자가 진행이 없었다.
전체 질병 조절률(DCR)은 87%로, 이는 오제키바트가 중증 환자군에서 종양 성장을 조절할 수 있는 가능성을 뒷받침한다.
안전성 프로파일은 관리 가능한 수준을 유지했으며, 가장 흔한 치료 관련 부작용은 설사, 피로, 메스꺼움으로, 대부분 1등급 또는 2등급이었다.
인히브릭스의 CEO 마크 래페는 "의미 있는 반응률과 PFS, 관리 가능한 안전성 프로파일은 매우 고무적이며, 1차 치료제로의 진입 계획을 지지한다"고 밝혔다.
인히브릭스는 2026년 하반기에 미국 식품의약국(FDA)과 만나 대장암에 대한 1차 등록 시험을 시작할 계획이다.
또한, 2026년 4월에는 전통적인 연골육종에 대한 오제키바트의 생물학적 라이센스 신청(BLA)을 FDA에 제출했다.
인히브릭스는 2026년 4월 21일 오후 1시 30분(태평양 표준시)에 웹캐스트 발표를 개최하여 결과에 대해 더 논의할 예정이다.
인히브릭스는 2018년에 설립된 임상 단계의 생물의약품 회사로, 생물학적 치료 후보 물질의 개발에 집중하고 있다.
2025년 12월 31일 기준으로 인히브릭스는 1억 2,420만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 총 1,460만 주의 보통주가 발행되었다.인히브릭스의 현재 임상 파이프라인에는 오제키바트와 INBRX-106이 포함되어 있다.
오제키바트는 DR5 활성화를 통해 종양 세포의 세포 사멸을 유도하는 4가 항체로, FDA로부터 전통적인 연골육종 치료를 위한 신속 심사 지정을 받았다.
인히브릭스는 오제키바트의 임상 개발을 통해 대장암, 유잉 육종 및 고형 종양 적응증에 대한 치료 가능성을 탐색하고 있다.
현재 인히브릭스의 재무 상태는 안정적이며, 향후 임상 결과에 따라 주주 가치를 높일 수 있는 잠재력이 있다.
※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다. 원문URL(https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/2007919/000200791926000010/0002007919-26-000010-index.htm)
데이터투자 공시팀 pr@datatooza.com
