7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 6일, 인메드 파머슈티컬스는 2026 회계연도 3분기 재무 결과를 발표했다.3분기는 2026년 3월 31일에 종료됐다.
이 보고서는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임에 따라 다루어지지 않는다.또한, 이 보고서의 내용은 1933년 증권법 또는 증권거래법에 따라 다.
제출물에 참조로 통합되지 않는다. 인메드는 2026년 3월 31일 종료된 3분기 동안의 전체 재무 제표와 관련된 관리 논의 및 분석(MD&A)을 www.inmedpharma.com, www.sedarplus.com 및 www.sec.gov에서 확인할 수 있다.
인메드의 사장 겸 CEO인 에릭 A. 아담스는 "이번 분기 동안 인메드는 알츠하이머병 치료를 위한 INM-901의 개발을 지원하는 추가적인 전임상 데이터를 발표했다. 고급 인간 뇌 오르가노이드 시스템에서의 데이터는 여러 생체 내 및 생체 외 연구에서 관찰된 결과와 일치하는 항신경염증 효과를 보여줬다"고 말했다. INM-901은 알츠하이머병의 신경염증 조절을 목표로 하는 질병 수정형 소분자 약물 후보로, CB1/CB2 수용체의 선택적 신호 조절제이다.
이번 분기 동안 인메드는 알츠하이머병의 3D 인간 뇌 오르가노이드 모델에서 INM-901이 신경염증을 줄이는 효과를 입증하는 전임상 데이터를 발표했다. 이 모델은 신경퇴행성 질환과 관련된 복잡한 세포 환경을 포함하고 있으며, 전통적인 동물 모델과 인간 임상 시험 간의 간극을 메우는 데 사용될 수 있다. INM-901은 두 가지 독립적인 인간 3D 오르가노이드 모델에서 평가됐다.주요 관찰 결과는 다음과 같다.
INM-901은 Stem Pharm의 LPS 유도 모델과 알츠하이머병 모델에서 신경염증을 유의미하게 감소시켰으며, 두 모델 모두에서 IL-6 및 IL-8과 같은 주요 염증성 마커의 용량 의존적 감소가 관찰됐다. 이러한 효과는 이전의 생체 내 알츠하이머 모델 및 생체 외 LPS 유도 신경염증 모델에서의 발견과 일치한다. INM-901의 항염증 효과가 생체 내 동물 모델, 생체 외 시스템, 그리고 이제 인간 3D 뇌 오르가노이드에서 일관되게 나타나면서, 이 화합물이 신경염증 상태를 가진 인간에게 임상적 이익으로 전환될 가능성에 대한 신뢰가 높아지고 있다.
2026년 3월 4일, 인메드의 이사회는 BayMedica의 상업 운영 사업 부문을 종료하고 퇴출하기로 한 이사회의 결정을 비준하고 확인했다. BayMedica는 2026년 6월 30일 종료되는 회계연도 이전에 운영 종료를 완료할 예정이다. 운영 종료가 완료되는 동안 BayMedica는 판매, 마케팅, 제한된 제조 및 물류를 포함한 상업 운영을 계속할 것이다.
2026년 3월 31일 종료된 3개월 동안 인메드는 300만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 전년 동기 210만 달러의 순손실에 비해 증가한 수치이다. 이 증가는 주로 제약 연구 및 개발 활동과 자금 조달 비용의 증가에 기인한다. 지속적인 운영을 위한 제약 연구 및 개발 비용은 2026년 3월 31일 종료된 3개월 동안 100만 달러였으며, 이는 2025년 같은 기간의 40만 달러와 비교된다.
2026년 3월 31일 기준으로 회사의 현금, 현금성 자산 및 단기 투자는 520만 달러로, 2025년 6월 30일의 1,080만 달러와 비교된다. 회사는 지속적인 운영에서 수익을 보고하지 않았으며, 중단된 상업 운영에서 70만 달러의 수익을 발생시켰으나, 그 결과는 중단된 운영으로 분류되어 지속적인 운영과는 별도로 제시된다. 2026년 3월 31일 기준으로 회사의 총 자산은 913만 달러이며, 총 부채는 224만 달러이다.
인메드는 현재 재무 상태가 불안정하며, 연구 개발 비용의 증가와 함께 현금 보유량이 감소하고 있다. 이러한 상황은 향후 투자자들에게 신중한 접근이 필요함을 시사한다.
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