장 마감 후 재무 결과 공개... 중재적 MRI 의료기기 사업 현황 공유 예정
실적 발표에 이어 프로파운드 메드 경영진은 미국 동부 시간 기준 같은 날 오후 4시 30분에 콘퍼런스 콜을 진행할 예정이다. 이번 콘퍼런스 콜에서는 2분기 재무 실적을 검토하고 해당 기간 동안의 사업 개발 현황에 대해 논의할 계획이다. 콘퍼런스 콜은 라이브 등록 링크를 통해 참여할 수 있으며, 회사 웹사이트의 투자자(Investors) 섹션을 통해서도 실시간 중계 및 녹음본이 제공된다.
프로파운드 메드는 혁신적인 중재적 MRI(iMRI) 시술을 개발하고 마케팅하는 상업 단계의 의료기기 기업이다. 회사의 핵심 플랫폼인 'TULSA-PRO®'는 MRI 유도 하에 절개 없이 전립선 조직을 절제할 수 있는 기술이다. 의료진은 'TULSA 시술(TULSA Procedure™)'을 통해 실시간으로 치료 과정을 확인하고 절제 및 검증을 수행할 수 있어, 환자 맞춤형 치료 전략을 수립할 수 있다. 이 방식은 요실금이나 발기부전 등 수술 및 방사선 치료 시 발생할 수 있는 부작용을 최소화하면서 개별화된 치료를 가능하게 한다.
또한 회사는 자궁근종, 자궁선근증 등 부인과 질환과 뼈 전이 통증 완화, 데스모이드 종양, 유골골종 등을 위한 비수술적 치료 옵션인 'Sonalleve®'를 상용화해 판매하고 있다. Sonalleve는 절개와 출혈 없이 입원 없이 빠른 회복을 지원하며, 부인과 적용 시 자궁을 보존해 가임력을 유지하는 데 도움을 준다. 회사는 복부암의 비침습적 절제 및 온열 암 치료 등 Sonalleve의 추가적인 임상 적용 분야도 탐색하고 있다.
프로파운드 메드의 기술은 글로벌 주요 시장에서 승인을 획득했다. TULSA-PRO는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 전립선 조직의 요도 경유 초음파 절제술(TULSA)에 대한 허가를 받았으며, 유럽, 캐나다, 사우디아라비아, 인도, 호주, 뉴질랜드, 아랍에미리트(UAE) 등에서도 사용 승인을 받았다. Sonalleve는 미국 FDA로부터 사지 유골골종 치료를 위한 HDE 승인을 받았으며, 유럽, 캐나다, 중국, 사우디아라비아 등에서 허가를 획득했다.
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