브리짓 로버츠 신임 CEO 선임…12일부터 새 티커 'IRLA'로 나스닥 캐피털 마켓 거래 예정
퀸스 테라퓨틱스는 8일 사명을 아이룰리아 테라퓨틱스로 바꾸는 정관 변경안을 델라웨어주 국무장관에게 제출했으며, 변경은 동부 시간 기준 9일 오후 4시 1분에 발효된다. 보통주는 오는 12일 거래 시작과 함께 나스닥 글로벌 셀렉트 마켓에서 나스닥 캐피털 마켓으로 옮겨 새 티커(종목코드) 'IRLA'로 거래될 예정이다. 사명 변경에 따른 CUSIP 변경은 없다.
회사는 보도자료에서 이번 사명 변경이 지난 5월 비상장사 오파이 테라퓨틱스(Orphai Therapeutics)와의 합병, 그리고 이와 동시에 진행한 약 1억 1500만 달러(선지급 총액 기준) 규모의 사모발행을 마무리한 데 이은 것이라고 설명했다.
경영진도 대거 바뀌었다. 더크 타이(Dirk Thye) CEO 겸 최고의학책임자(CMO)와 브렌던 해나(Brendan Hannah) COO 겸 최고비즈니스책임자(CBO)·최고준법책임자(CCO)는 앞서 발표한 대로 8일 자로 사임했다.
신임 CEO·CFO·COO 선임
이사회는 8일 자로 브리짓 로버츠(Brigette Roberts) 박사를 신임 CEO로 선임했다. 로버츠 CEO는 지난 5월부터 회사의 최고기업업무책임자(Chief Corporate Affairs Officer)이자 이사로 일해 왔으며, 그 전에는 2021년 5월부터 올해 5월까지 오파이 테라퓨틱스 CEO를 지내며 LAM-001 중심의 폐질환 사업을 구축했다. 기본 연봉은 60만 달러, 목표 연간 보너스는 기본 연봉의 50%다.신임 CFO에는 공인회계사인 존 밀리텔로(John Militello)가 선임됐다. 밀리텔로 CFO는 2018년 1월부터 올해 7월까지 로켓 파마슈티컬스(Rocket Pharmaceuticals)에서 재무 부사장, 수석 컨트롤러 등을 지냈고, 지난 7월부터는 오파이 테라퓨틱스 재무 책임자로 일해 왔다. 기본 연봉은 44만 달러, 목표 연간 보너스는 기본 연봉의 45%다. 이사회 승인을 조건으로 보통주 8만 주에 대한 양도제한조건부주식(RSU)도 받을 수 있으며, 이 RSU는 4년에 걸쳐 가득된다.
신임 COO에는 키스 팬드릭(Keith R. Fandrick) 박사가 임명됐다. 팬드릭 COO는 지난 5월부터 회사의 기술운영 책임자(Head of Technical Operations)로 일해 왔고, 그 전에는 오파이 테라퓨틱스 COO를 지냈다. 기본 연봉은 45만 달러, 목표 연간 보너스는 기본 연봉의 45%다.
앞서 조건부 선임 사실이 공개됐던 캐서린 보누첼리(Catherine M. Bonuccelli), 레온 패터슨(Leone Patterson), 제임스 발렌타인(James Valentine), 드레이턴 와이즈(Drayton Wise) 등 신임 이사 4명도 8일 자로 이사회에 합류했다. 패터슨 이사는 감사위원회와 보상위원회 위원장을, 발렌타인 이사는 지명·기업지배구조위원회 위원장을 맡았다.
반면 준 브레이(June Bray), 데이비드 레이먼드(David Lamond), 크리스토퍼 세너(Christopher Senner) 이사와 타이 전 CEO는 같은 날 이사회에서 물러났다. 회사는 이들의 사임이 회사 운영·정책·관행에 관한 이견 때문이 아니라고 밝혔다.
본사 이전·우선주 전환·임상 일정
회사는 10일 자로 본사를 캘리포니아주 사우스샌프란시스코에서 코네티컷주 뉴헤이븐으로 옮긴다. 이사회는 또 7일 기존 외부 이사 보상 정책(Outside Director Compensation Policy)을 같은 날 자로 폐지하기로 승인했다.회사는 보도자료에서 지난 6일 주주 승인에 따라 시리즈 C 우선주가 9일 오후 5시(동부 시간) 보통주로 자동 전환된다고 밝혔다. 다만 보유자별로 정한 실질 보유 한도 제한이 적용된다. 회사는 전환 이후 발행 보통주가 약 1084만 1470주가 될 것으로 예상했다.
아이룰리아는 흡입형 라파마이신 제제 'LAM-001'의 임상 개발에 집중한다. 회사는 폐이식 후 폐쇄성 세기관지염 증후군(BOS) 임상 2상 데이터가 2027년 1분기, 간질성 폐질환 동반 폐고혈압(PH-ILD) 임상 2b상 데이터가 2028년 1분기에 나올 것으로 예상했다. 사르코이드증 동반 폐고혈압(SAPH) 임상 2상은 올해 4분기에 시작할 계획이며, 데이터는 2028년 4분기로 예상했다.
회사는 6월 30일 기준 현금 1억 1600만 달러로 2028년 말까지 운영 자금을 충당할 수 있을 것으로 예상했다.
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주지숙 데이터투자 기자 pr@datatooza.com
