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올릭스, 황반변성 치료제 OLX10212 뉴질랜드 2a상 임상 신청 반려

박승호 기자

입력 2026-10-12 15:46

- 뉴질랜드 보건장애윤리위원회서 윤리 기준 미충족 사유로 반려, 재심의·재제출 준비

올릭스, 황반변성 치료제 OLX10212 뉴질랜드 2a상 임상 신청 반려이미지 확대보기
코스닥 상장사 올릭스는 양측성 지도 모양 위축(GA)을 동반한 노인성 황반변성(AMD) 치료제 'OLX10212'의 뉴질랜드 제2a상 임상시험계획(IND) 승인 신청이 반려됐다고 10월 12일 공시했다.

반려 사유는 Northern B 뉴질랜드 보건장애윤리위원회(HDEC)가 해당 임상시험 신청서에 대해 해당 국가의 윤리 기준 및 관련 법규를 충족하지 못한 것으로 판단했기 때문이다.

이번 임상시험은 양측성 지도 모양 위축을 동반한 노인성 황반변성 환자를 대상으로 유리체강 내 주사로 투여하는 OLX10212의 유효성 및 안전성을 평가하기 위한 다기관, 무작위 배정, 모의 시술군 대조 제2a상 임상시험이다. 회사 측이 해당 반려 통보를 확인한 날은 10월 12일이다.

올릭스 측은 Northern B 뉴질랜드 보건장애윤리위원회가 제기한 사항을 면밀히 검토해 재심의 및 재제출을 준비 중이며 관련 절차를 신속히 진행할 예정이라고 밝혔다. 회사 측은 임상시험 약물이 의약품으로 최종 허가받을 확률은 통계적으로 약 10% 수준으로 알려져 있으며, 진행 과정에서 상업화 계획이 변경되거나 포기될 수 있다고 덧붙였다.

박승호 데이터투자 기자 shpark@datatooza.com

[알림] 본 기사는 투자판단의 참고용이며, 이를 근거로 한 투자손실에 대한 책임은 없습니다.

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