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Updated : 2026-10-30 (금)
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애브비, 3분기 매출 174억 달러로 10.3% 증가…연간 조정 EPS 전망 상향

주지숙 기자

입력 2026-10-30 20:56

스카이리치·린보크 등 면역학 사업 호조…분기 배당금 5.2% 인상 발표

애브비, 3분기 매출 174억 달러로 10.3% 증가…연간 조정 EPS 전망 상향이미지 확대보기
글로벌 제약사 애브비(ABBVIE INC, NYSE:ABBV)가 올해 3분기 매출 174억 400만 달러를 기록해 전년 동기 대비 10.3% 증가했다고 30일(현지시간) 발표했다.

3분기 일반회계기준(GAAP) 순이익은 42억 1800만 달러(주당순이익 2.37달러)로 전년 동기 1억 8600만 달러(주당 0.10달러) 대비 크게 늘었다. 조정 주당순이익(EPS)은 3.82달러로 전년 동기 1.86달러 대비 상승했다. 이번 실적에는 인수 IPR&D 및 마일스톤 비용으로 인한 주당 0.11달러의 차감 요인이 포함됐다. 지난 10월 5일 발표한 분기 및 연간 조정 주당순이익(EPS) 전망치 조정에 이은 후속 공시다.

3분기 영업이익은 62억 6700만 달러로 전년 동기 19억 400만 달러에서 크게 늘었다. 같은 기간 인수 IPR&D 및 마일스톤 비용은 26억 8000만 달러에서 2억 1600만 달러로 줄었다. 일반회계기준 영업이익률은 36.0%, 조정 영업이익률은 48.7%였다.

사업 부문별로는 면역학 포트폴리오의 글로벌 매출이 91억 6500만 달러로 전년 동기 대비 16.3% 증가했다. 주력 제품인 스카이리치(Skyrizi) 매출이 57억 7600만 달러로 22.7% 늘었고, 린보크(Rinvoq) 매출은 27억 600만 달러로 23.9% 증가했다. 반면 휴미라(Humira) 매출은 6억 8300만 달러로 31.2% 감소했다.

신경과학 포트폴리오 매출은 33억 8900만 달러로 전년 동기 대비 19.4% 증가했다. 브레이라(Vraylar) 매출이 10억 6800만 달러로 14.3% 늘었고, 치료용 보톡스(Botox Therapeutic) 매출은 10억 8000만 달러로 9.8% 증가했다. 항암 포트폴리오 매출은 16억 9600만 달러로 0.8% 증가했으며, 미용(Aesthetics) 포트폴리오 매출은 11억 7600만 달러로 1.4% 감소했다.

연간 실적 전망 상향 및 배당 확대

애브비는 올해 연간 조정 희석 주당순이익(EPS) 전망치를 기존 13.76~13.96달러에서 13.95~13.99달러로 상향 조정했다. 개정된 전망치에는 3분기 누적으로 발생한 인수 IPR&D 및 마일스톤 비용에 따른 주당 0.69달러의 영향이 반영되어 있다. 3분기 이후 발생할 수 있는 인수 IPR&D 및 마일스톤 비용의 영향은 신뢰성 있게 예측할 수 없어 전망치에서 제외했다.

아울러 회사 이사회는 분기 현금 배당금을 주당 1.73달러에서 1.82달러로 약 5.2% 인상하기로 결정했다. 인상된 배당금은 2027년 1월 15일 기준 주주에게 2027년 2월 16일 지급하는 배당부터 적용된다. 애브비는 2013년 출범 이후 분기 배당금을 355% 늘렸다고 밝혔다.

아포지 인수 완료와 신약 허가 성과

로버트 마이클(Robert A. Michael) 애브비 회장 겸 최고경영자(CEO)는 "주요 규제 승인 확보, 차별화된 임상 데이터 창출, 아포지 테라퓨틱스 인수 완료를 통해 장기 성장 잠재력을 높였다"며 "견고한 전망과 상당한 모멘텀을 바탕으로 다시 한번 연간 가이던스를 높이고 분기 배당을 인상한다"고 말했다.

애브비는 아포지 테라퓨틱스(Apogee Therapeutics) 인수를 완료해 면역학 파이프라인을 강화했다고 밝혔다. 이번 인수로 아토피피부염을 겨냥한 후기 개발 단계의 반감기 연장형 IL-13 표적 단일클론항체 주밀로키바트(zumilokibart)와 천식 대상 IL-13·TSLP 장기지속형 복합 후보물질 APG273을 확보했다.

규제 측면에서는 미국 식품의약국(FDA)이 중등도~중증 활동성 크론병 유도요법용 스카이리치 피하주사(SC) 제형과 파킨슨병 치료제 주브모(Juvmo, 성분명 타바파돈)를 승인했다. 회사는 재발성·불응성 다발골수종 치료 후보물질 에텐타미그(etentamig)의 생물의약품 허가신청(BLA)을 FDA에 제출했고, 루티키주맙(lutikizumab)은 화농성 한선염 대상 임상 3상(INTREPID)에서 1차 평가지표를 충족했다.

애브비는 면역학, 신경과학, 항암, 미용 등 다양한 치료 영역에서 혁신 의약품 및 솔루션을 개발·제공하는 글로벌 바이오 제약 기업이다.

주지숙 데이터투자 기자 pr@datatooza.com
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