30일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 7월 25일, 인뮨바이오(주)(NASDAQ: INMB)는 2024년 6월 30일 종료된 분기의 결과 및 기업 업데이트를 논의하기 위해 2024년 8월 1일 목요일 오후 4시 30분(동부 표준시)에 전화 회의를 개최한다고 발표했다.
이번 회의에 참여하기 위해서는 회의 시작 약 5분에서 10분 전에 전화로 접속해야 하며, 운영자에게 인뮨바이오 4분기 회의라고 요청하면 된다.회의에 대한 자세한 정보는 다음과 같다.
날짜: 2024년 8월 1일, 시간: 오후 4시 30분(동부 시간), 참가자 전화번호: 1-800-225-9448, 국제 참가자 전화번호: 1-203-518-9708, 회의 ID: INMUNE. 인뮨바이오는 면역학 분야의 임상 단계 생명공학 회사로, 질병과 싸우기 위해 환자의 선천적 면역 시스템을 활용하는 치료법 개발에 집중했고, 두 가지 제품 플랫폼이 모두 임상 시험 중이다.
Dominant-Negative Tumor Necrosis Factor(DN-TNF) 제품 플랫폼은 선천적 면역 기능 장애의 주요 요인인 용해성 TNF를 선택적으로 중화하기 위한 기술을 활용하고 있다.
XPRO는 여러 DN-TNF 제품 중 첫 번째로, 경증 알츠하이머 환자 치료 가능성을 평가하기 위한 임상 시험 중이다.치료 저항성 우울증 및 종양학을 포함한 추가 치료 가능성도 자원에 따라 추구할 예정이다.
Natural Killer Cell Priming Platform에는 암 환자를 치료하기 위해 환자의 NK 세포를 활성화하는 INKmune™ 요법이 포함되며, 혈액질환 및 고형 종양 악성종양의 치료를 위해 정밀 의학 접근법을 사용하고 있다.
INKmune 시험은 전이성 호르몬 저항성 전립선암 환자를 대상으로 미국 1/2상 임상 시험에 환자를 모집 중이다.
자세한 내용은 www.inmunebio.com을 방문하면 된다. 임상 시험은 초기 단계에 있으며 특정 결과가 달성될 것이라는 보장은 없다.
본 보도 자료에 포함된 내용 중 역사적 사실을 설명하지 않는 모든 문장은 1995년의 사모 증권 소송 개혁법에 정의된 바와 같이 미래 예측 진술을 포함할 수 있다.이러한 미래 예측 진술은 현재의 기대를 기반으로 하지만 여러 위험과 불확실성이 존재한다.
실제 결과 및 특정 사건과 상황의 시기는 이러한 위험과 불확실성으로 인해 본 미래 예측 진술에 설명된 것과 실질적으로 다를 수 있다.
INB03™, XPro1595 및 INKmune™는 여전히 임상 시험 중이거나 시험을 시작할 준비 단계에 있으며, 미국 식품의약국(FDA)이나 기타 규제 기관의 승인을 받지 않았다.
이들이 FDA 또는 기타 규제 기관에 의해 승인될 것이라는 보장은 없으며 특정 결과가 달성될 것이라는 보장도 없다.
실제 미래 결과가 현재 기대와 실질적으로 다르게 나타날 수 있는 요인에는 회사가 임상 시험을 위한 약물을 생산할 수 있는 능력, 회사가 운영을 지속하고 연구개발, 임상 연구 및 미래 제품 상용화를 위한 추가 자금을 확보할 수 있는 가능성, 그리고 회사의 사업, 연구, 제품 개발, 규제 승인, 마케팅 및 유통 계획 및 전략이 포함된다.
이러한 요인 및 기타 요인은 회사가 증권거래위원회에 제출한 문서에서 보다 자세히 식별되고 설명되었다.
회사는 본 보도 자료의 날짜 이후 발생할 수 있는 사건이나 상황을 반영하기 위해 미래 예측 진술을 업데이트할 의무를 지지 않는다.
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