31일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 7월 31일, 펄크럼쎄라퓨틱스는 2024년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이와 관련된 보도 자료의 전문은 현재 보고서의 제99.1호로 제공되며 여기에 포함된다.
이 항목의 정보는 1934년 증권 거래법 제18조의 "신고"로 간주되지 않으며, 이를 따를 책임이 없고 1933년 증권법 또는 증권 거래법에 의한 파일링에 포함된 것으로 간주되지 않는다.
펄크럼쎄라퓨틱스는 환자들에게 도움이 될 수 있는 소분자의 개발에 중점을 둔 임상 단계의 생물의약품 회사로, 이번 발표에서 2분기 재무 결과와 비즈니스 업데이트를 다루었다.
이 회사의 알렉스 C. 사피르 사장은 "우리는 2024년 10월 말까지 Phase 3 REACH 시험의 주요 결과를 보고할 준비가 되어 있다"고 밝혔다.
그는 샌ofi와 협력하여 미국 외 지역의 규제 제출과 losmapimod의 출시를 준비 중임을 강조했다.
2024년 2분기 동안의 주요 성과는 REACH 임상 시험에 대한 목표 데이터 보고가 포함되며, 이 시험은 260명의 환자가 미국, 캐나다 및 유럽의 여러 사이트에서 등록되어 진행되었다.
2024년 6월 30일 기준으로 234명의 환자가 임상 시험의 A파트 48주 치료를 완료했고, 그중 232명이 B파트 오픈 라벨 확장 프로그램에 참여하기로 했다.
이번 분기의 재무 실적에 따르면, 현금 유동성은 2024년 6월 30일 기준으로 $273.8 백만이며, 이는 2023년 12월 31일의 $236.2 백만보다 증가한 수치이다.
이는 2024년 2분기에 샌ofi로부터 받은 $80.0 백만의 선불금이 원인으로 작용했다.
공동 연구 수익은 2024년 6월 30일 마감된 3개월 동안 $80.0 백만으로, 지난해 같은 기간의 $0.9 백만에 비해 큰 증가를 보였다.연구 개발 비용은 2024년 6월 30일로 종료된 3개월 동안 $17.3 백만이었다.일반 관리 비용은 같은 기간 동안 $10.2 백만으로 소폭 감소했다.
또, 2024년 6월 30일 기준으로 순이익은 $55.4 백만으로, 지난해 같은 기간에 비해 개선된 결과를 나타냈다.
그러나 펄크럼쎄라퓨틱스는 샌ofi와의 협력에 따른 미래 마일스톤 지급 가능성을 제외하면, 앞으로도 상당 기간 동안 손실을 지속할 것으로 예상하고 있다.
회사는 2024년 6월 30일 현재의 운전 계획에 따라 필요한 자금을 2027년까지 충당할 수 있을 것으로 보았다.
오늘 8시(ET)에 진행될 컨퍼런스 콜과 웹캐스트를 통해 이번 분기의 재무 성과 및 최근 비즈니스 하이라이트를 검토한다.
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