6일 미국 증권거래위원회에 따르면 코버스파마슈티컬스(나스닥: CRBP)는 2024년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과와 회사의 최신 업데이트를 발표했다.
업데이트된 임상 데이터가 2024 ASCO에서 개발 파트너인 CSPC에 의해 발표되었으며, 데이터는 메타스타틱 요로 상피암 또는 자궁경부암 환자에서 차별화된 안전성과 고무적인 효능에 대한 추가 증거를 제공했다.
CRB-701의 1상 용량 증가가 미국과 유럽에서 진행 중이며, 2024년 4분기 내 완료될 예정이다.
2024년 6월 30일 기준으로 현금 및 투자액은 1억 4천7백만 달러에 달하며, 이는 2027년 3분기까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.
"우리는 파이프라인 전반에 걸쳐 지속적인 진전을 이루고 있다"고 유발 코헨 CEO가 말했다."CRB-701에서의 더 큰 데이터 세트는 임상적으로 활발하다.신뢰를 더욱 높여준다.
발생하는 안전성 데이터는 피부 발진과 말초 신경병증의 낮은 발생률 및 드문 3등급 부작용을 나타냈다.
2025년 1분기 내에 CRB-913, 고도로 말초 제한적인 경구 CB1 역작용제의 첫 번째 환자를 투약할 예정이다." 코버스파마슈티컬스는 CRB-701의 1상 연구에서 현재까지 나타난 고무적인 추가 데이터를 제공했다.
연구 결과에 따르면 메타스타틱 요로 상피암에서 44%의 객관적 반응률(ORR)과 78%의 질병 통제율(DCR), 자궁경부암에서 43%의 ORR과 86%의 DCR을 나타냈다.
2024년 6월 30일 종료된 분기에서 코버스파마슈티컬스는 약 1천만 달러의 순손실을 기록했고, 이는 주당 희석된 손실이 0.90 달러에 해당한다.
운영 비용은 2.8백만 달러 증가하여 1천1백만 달러를 기록했고, 이는 주로 CRB-701 임상 시험 비용이 증가한 것에 기인한다.
2024년 6월 30일 기준으로 코버스파마슈티컬스는 현금, 현금 등가물 및 투자의 총액을 1억 4천7백만 달러로 보고했다.회사는 2027년 3분기까지 운영 자금을 지원할 수 있는 충분한 유동성을 확보했다.
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