8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 8월 8일 코펜하겐, 덴마크; 젠맙이 2024년 6월 30일로 종료된 상반기 재무 결과를 발표했다.
이 보고서는 2024년 첫 6개월 동안의 재무 성과와 주요 이정표를 다루고 있으며, 이 기간 동안 젠맙은 총 9,545백만 DKK의 수익을 올렸다.
이는 2023년 같은 기간의 7,003백만 DKK에 비해 36% 증가한 수치로, 주로 다르자렉스(DARZALEX)와 케시므타(Kesimpta) 로열티의 증가에 기인했다.
젠맙은 또한 프로파운드바이오(ProfoundBio) 인수 완료로 인해 세계적으로 세 가지 임상 개발 후보에 대한 권리를 확보했다.
미국 식품의약국(U.S. FDA)이 EPKINLY(에피코리타맙)의 사용을 승인했고, 유럽 의약품청(EMA)은 TEPKINLY(에피코리타맙)에 대한 조건부 마케팅 승인 추천 의견을 채택했다.
2024년 2분기 동안 젠맙은 운영 이익이 2,441백만 DKK에 달하여 1,885백만 DKK에서 증가했다.
재무 지침은 2024년 연간 수익을 20,500백만 DKK에서 21,700백만 DKK로 업데이트했다.젠맙의 CEO인 얀 반 데 빈켈은 '우리는 차별화된 항체 치료제를 개발하겠다.우리의 약속을 더욱 확고히 했으며, 혁신적인 항체 의약품으로 환자들의 삶을 변화시키겠다.우리의 목표를 향해 나아가고 있다'고 말했다.
회의는 오늘 2024년 8월 8일 오후 6시 CEST, 오후 5시 BST, 또는 정오 EDT에 진행될 예정이며, 관련된 내용은 젠맙 웹사이트에서 확인할 수 있다.
※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다. 원문URL(https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1434265/000155837024011511/0001558370-24-011511-index.htm)
데이터투자 공시팀 pr@datatooza.com
