8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 8월 8일, 스트럭처쎄라퓨틱스(증권 코드: GPCR)는 2024년 6월 30일로 종료된 2분기 재무 결과를 발표하고 최근의 기업 성과를 강조했다.
이 회사는 비만 치료를 위한 GSBR-1290의 2b상 임상시험이 2024년 4분기에 시작될 예정이며, 가격 경쟁력을 갖춘 경구용 소분자 아밀린 수용체 작용제 개발 후보를 2024년 4분기에 선정할 것으로 기대하고 있다.
비만 관련 파이프라인은 GLP-1, GIP, 아밀린 및 APJ 수용체를 목표로 하는 네 가지 경구 소분자 프로그램으로 구성된다.
현재 현금 잔고는 9억 2천 7백 10만 달러이며, 이는 최소 2027년까지의 예상 운영 및 주요 임상 이정표를 지원할 예정이다.“2024년 상반기는 스트럭처쎄라퓨틱스에 있어 매우 중요한 시점이었다.
GSBR-1290이 잠재적인 최고의 경구 소분자로서 비만 치료에 대한 2a상 결과를 보여주었고, 우리의 폭넓은 경구 인크레틴 시스템이 계속 진전되고 있으며, LPA1R 1상 시험이 시작되면서 임상 파이프라인이 확장되고 있다”고 스트럭처쎄라퓨틱스의 창립자이자 CEO인 레이몬드 스티븐스 박사는 말했다.
2024년 6월, 회사는 GSBR-1290의 2a상 비만 연구에서 긍정적인 높은 최종 결과를 보고했다.
이 연구에서 GSBR-1290은 12주 동안 플라세보 대비 임상적으로 의미 있는 평균 체중 감소율 6.2%를 기록했다(유의 수준 p<0.0001). 또한, GSBR-1290의 캡슐에서 정제로의 PK(약리학적 작용) 연구 결과에서, 정제 제형이 12주 동안 총 평균 체중 감소율이 최대 6.9%였음을 입증했다.
2024년 2분기 재무 하이라이트에 따르면, 현금 및 현금성 자산과 단기 투자 총액은 9억 2천 7백 10만 달러이며, 현재의 현금 잔고는 최소 2027년까지 예상 운영 및 주요 임상 이정표를 지원할 것으로 전망된다.
연구 개발(R&D) 비용은 2024년 2분기 동안 2천 2백 10만 달러였으며, 2023년 같은 기간에 비해 증가했다.
일반 관리(G&A) 비용은 2024년 2분기 동안 1천 1백 30만 달러로, 2023년 같은 기간보다 크게 증가했다.
2024년 2분기의 순손실은 2천 6백 30만 달러였으며, 비현금 주식 보상 비용은 420만 달러에 달했다.
이는 2023년 2분기의 순손실 2천 3백 30만 달러(비현금 주식 보상 비용 170만 달러)와 비교된다.
스트럭처쎄라퓨틱스는 만성 대사 및 심폐 질환의 혁신적인 경구 소분자 치료제를 발견하고 개발하기 위해 집중하는 과학 주도 임상 단계 생물 의약품 회사이다.
회사는 최근 2024년 6월 30일 기준 데이터를 기반으로 하여 이번 발표에서 제공된 자세한 내용을 발표했다.
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