9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 8월 9일, 뉴로진(Nasdaq: NGNE)은 2024년 6월 30일 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.
이날 뉴로진의 최고 경영자(Rachel McMinn)는 "NGN-401 유전자 치료제가 레트 증후군에 대한 RMAT 지정을 받았고, 미국 FDA의 START 파일럿 프로그램에 선택되어 NGN-401의 개발을 가속화할 수 있는 기회를 제공받았다"고 전했다.
2024년 2분기 동안, 회사는 NGN-401 프로그램을 지속적으로 발전시켰으며, 6월 중순에는 낮은 용량의 NGN-401이 첫 세 환자에게 잘 견디었다.발표했다.
NGN-401의 4분기 중간 효능 데이터가 예상되며, 추가적인 데이터도 내년 하반기에 공유할 계획이다.
2024년 2분기 재무 결과에 따르면, 현금 및 현금 등가물은 2024년 6월 30일 기준으로 1억 5천 390만 달러에 달하며, 이 자본은 2026년 하반기까지 운영 자금으로 사용될 예정이다.
연구개발(R&D) 비용은 2024년 6월 30일 종료된 3개월 동안 1천 570만 달러에 달했으며, 전년 동기 대비 5백 40만 달러 증가했다.
일반 관리(G&A) 비용은 같은 기간 동안 5백 30만 달러로, 전년 동기 대비 3백만 달러 증가했다.
순손실은 2024년 2분기 동안 1천 850만 달러에 달했으며, 이는 2023년 2분기 1천 190만 달러의 손실과 비교된다.
앞으로도 뉴로진은 치료제 개발에 박차를 가할 계획이며, 추가적인 임상 데이터와 규제 업데이트를 기대하고 있다.
※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다. 원문URL(https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1404644/000140464424000085/0001404644-24-000085-index.htm)
데이터투자 공시팀 pr@datatooza.com
