9일 미국 증권거래위원회에 따르면 미라파마슈티컬스가 Ketamir-2의 주요 대사물인 Nor-Ketamir에 대한 유망한 전임상 데이터를 발표했다.
이 화합물은 NMDA 복합체의 PCP 수용체에 작용하는 장시간 지속성, 뇌 침투성 및 선택적 화합물이다.
회사는 최근 혁신적인 약물 후보인 Ketamir-2와 그 주요 대사물인 Nor-Ketamir-2에 대한 새로운 전임상 테스트 결과를 받았다.
새로운 데이터는 Nor-Ketamir-2가 NMDA PCP 부위와 선택적으로 상호작용하면서 글루탐산 NMDA 부위에서의 활성을 피한다는 것을 보여준다.
또한, 약물의 약리학적 특성을 향상시키기 위해 Ketamir-2 Pamoate라는 새로운 염 제형이 개발되어 100%에 가까운 경구 생체이용율과 개선된 뇌 침투를 달성했다.
회사는 현재 IND(Investigational New Drug) 승인 관련 규제 작업과 우수 제조 관리(Good Manufacturing Practice, GMP) 약물 대량 생산을 적극적으로 진행하고 있다.회사의 계획은 올해 말까지 IND 신청서를 제출하여 임상 시험을 시작하는 것이다.
이러한 발전은 더 안전하고 효과적인 치료제를 개발하려는 헌신을 강조하며, Ketamir-2를 시장에 출시하기 위한 접근에 더욱 가까워지게 됐다.
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