12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 8월 12일, 퍼스펙티브쎄라퓨틱스(이하 회사)는 2024년 6월 30일 기준으로 한 분기 재무 결과를 발표하고 최근 비즈니스 하이라이트를 제공했다.
회사는 VMT-α-NET과 VMT01 임상 시험의 지원을 계속하고, 섬유아세포 활성화 단백질-α를 표적으로 하는 새로운 내부 발견 분자를 공개했으며, 항체를 사용하여 방사성 리간드를 종양 사이트로 유도하는 기술의 라이센싱을 발표했다.
또한, 다양한 자금 조달 거래를 통해 약 백일칠십칠억 이천만 달러의 총 수익을 올렸으며, 3월 31일 이후 추가로 사백구십오만 달러를 모금했다.
시애틀 – 2024년 5월 15일 – 퍼스펙티브쎄라퓨틱스는 2024년 3월 31일로 끝난 첫 분기 재무 결과를 발표했다.
퍼스펙티브쎄라퓨틱스의 CEO인 타이스 스푸어는 "우리의 임상 단계 독점 방사선약물에 대해 만들어내는 진행이 자랑스럽다"고 말했다.
"동시에, 우리의 발견 팀은 향후 임상 개발을 위한 추가 신약 후보 물질들을 지속적으로 발굴하고 있으며, 알파 방출 동위원소 및 펩타이드 최적화에 기반한 혁신적인 맞춤형 의약품 개발 목표와 일치하는 방향으로 나아가고 있다.
향후 몇 달 동안, 우리는 완전 통합된 방사선약물 회사를 구축하는 진척 상황에 대한 여러 업데이트를 제공할 계획이다." 회사의 VMT-α-NET 프로그램은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 Fast Track 지정을 받았다.
2024년 5월 15일 기준으로, 회사는 VMT-α-NET의 1상/2a 연구에서 비수술적 또는 전이성 SSTR2 발현 신경내분비 종양 환자에게 9명에게 투여를 시작했다.현재까지 총 7명의 환자에게 185MBq의 VMT-α-NET을 투여했다.회사는 또한 인도에서 실시된 조사자 주도 연구에 대한 결과를 발표했다.
조사자는 전이성 갑상선암 환자 12명의 업데이트된 결과를 발표할 수 있도록 준비하고 있으며, 이는 2024년 6월 8일에서 11일에 토론토에서 개최되는 핵의학 및 분자영상학회(SNMMI)에서 발표될 예정이다.
2024년 3월 18일, 회사는 투자자 이벤트를 개최하고, 새로운 미리-IND 단계 자산 및 방사선약물의 범위를 확장할 수 있는 새로운 기술 플랫폼에 대한 세부사항을 공개했다.2024년 1분기 동안, 회사는 6,667억원에 해당하는 총 운영 비용을 기록했다.
2024년 3월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 1억 8,060만 달러에 달하며, 2026년 1분기까지 운영 및 자본 투자에 충분한 자금이 확보될 것으로 예상하고 있다.
퍼스펙티브쎄라퓨틱스는 방사선약물 개발 회사로서, 종양 세포를 직접적으로 표적하는 고유 방사성 치료제를 개발하고 있으며, 종양의 특성을 개인화하여 치료 효과를 극대화하고, 독성을 최소화하는 방향으로 나아가고 있다.
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