13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 8월 13일, 아세토(주식코드: ACET)는 2024년 6월 30일 종료된 분기에 대한 재무 실적과 운영 하이라이트를 발표했다.
아세토는 자가면역 질환 및 암을 위한 동종 유래 감마 델타 T 세포 치료제를 개발 중인 임상 단계 생명공학 회사이며, 2024년 6월 30일 기준으로 현금 및 현금 등가물이 2억 2,410만 달러에 달한다.
아세토는 최근 미국 식품의약국(FDA)에서 ADI-001의 임상 개발을 신장염(lupus nephritis, LN)에서 전신홍반 Lupus(systemic lupus erythematosus, SLE), 전신경화증(systemic sclerosis, SSc), 항호중구세포질 자가항체(ANCA) 관련 혈관염(vascularitis associated with anti-neutrophil cytoplasmic antibodies, AAV)으로 확대하고 있다.
또한, 재발/불응성 신세포암(relapsed/refractory renal cell carcinoma, RCC) 환자 치료를 위한 ADI-270에 대한 IND 승인을 받았고, FDA의 신속 심사(Fast Track) 지정을 받았다.
회사의 총 운영비용은 2024년 2분기에 3,284만 달러로 집계되었으며, 이는 2023년 같은 기간의 3,489만 달러에 비해 감소한 것이다.
연구개발(R&D) 비용은 2,590만 달러로 2023년 2분기의 2,840만 달러보다 줄어들었고, 일반관리(G&A) 비용은 690만 달러로 작년 동기 대비 증가했다.
총 순손실은 2,990만 달러로 주당 손실은 기본 및 희석 주당 0.33 달러를 기록했다.
이는 2023년 2분기의 순손실 3,240만 달러(주당 손실 0.75 달러)와 비교해 개선된 수치이다. 아세토의 CEO인 첸 스코르는 “우리는 ADI-001이 자가면역 질환에 대해 최고의 치료제가 될 것으로 믿으며, LN을 넘어 SLE, SSc, AAV 환자들에 대한 임상 개발도 확장할 수 있는 기회에 대해 기대하고 있다”고 말했다.
회사는 2024년 3분기에 LN 환자들을 대상으로 Phase 1 임상 시험을 진행할 계획이며, ADI-270에 대한 Phase 1 시험은 2024년 4분기부터 시작될 예정이다.
2024년 6월 30일 기준으로 아세토는 보유하고 있는 현금과 현금 등가물 2억 2,410만 달러를 바탕으로 2026년 하반기까지 운영 비용을 충분히 커버할 수 있을 것으로 예상하고 있다.
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