15일 미국 증권거래위원회에 따르면 서보메드가 2024년 6월 30일 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.
2024년 6월 30일 기준으로 서보메드는 약 5,090만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 2023년 12월 31일 기준 약 780만 달러에서 증가한 수치다.
현금 증가의 주요 원인은 2024년 4월에 완료된 사모 배치에서 받은 선급 수익 때문이다.
서보메드는 현재 운영 계획에 따라 2024년 6월 30일 기준으로 보유하고 있는 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권과 NIA 보조금에서 받을 잔여 자금이 2025년까지 운영 비용 및 자본 지출 요구 사항을 충당할 수 있을 것으로 믿고 있다.
2023년 1월, 서보메드는 RewinD-LB 시험을 지원하기 위해 2,100만 달러의 보조금을 수여받았다.
2024년 6월 30일 종료된 6개월 동안의 보조금 수익은 약 560만 달러로, 2023년 같은 기간의 약 310만 달러와 비교된다.이는 현재 연도 기간 동안 더 많은 시험 사이트가 활성화되었기 때문이다.
서보메드는 2023년 2분기에 RewinD-LB 시험을 시작하고 2024년 6월에 등록을 완료했다.
2024년 2분기 연구 및 개발(R&D) 비용은 약 380만 달러로, 2023년 2분기의 약 200만 달러와 비교된다.
이 증가는 RewinD-LB 시험과 관련된 외부 계약 연구 기관 비용 및 관련 사이트 비용의 증가에 기인한다.
일반 및 관리(G&A) 비용은 2024년 2분기에 약 250만 달러로, 2023년 2분기의 약 100만 달러와 비교된다.
이 증가는 법률 비용, 보험 비용, 인건비, 추가 주식 옵션 부여 및 이전 임원의 주식 옵션 수여 기간 연장과 관련된 비용 증가 때문이다.
운영 손실은 2024년 6월 30일 종료된 3개월 동안 약 300만 달러로, 2023년 같은 기간의 약 120만 달러와 비교된다.
순손실은 2024년 6월 30일 종료된 3개월 동안 약 230만 달러로, 2023년 같은 기간의 약 140만 달러와 비교된다.
서보메드는 RewinD-LB 임상 시험에서 159명의 초기 단계 DLB 환자를 대상으로 경구용 neflamapimod(40mg TID)를 평가하는 16주간의 무작위 배정, 이중 맹검, 위약 대조 임상 시험을 진행하고 있다.
이 연구는 미국, 영국, 네덜란드의 43개 사이트에서 진행되며, 2024년 6월에 등록을 완료하고 2024년 12월에 주요 데이터를 발표할 예정이다.
서보메드는 현재 2025년까지 운영 비용을 충당할 수 있는 재무 상태를 유지하고 있으며, 향후 임상 시험 결과에 따라 긍정적인 시장 반응을 기대하고 있다.
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