15일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 8월 14일, 카테터프리시젼(증권코드: VTAK)은 2024년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하는 보도자료를 발표했다.
보도자료의 전체 내용은 현재 보고서의 부록 99.1에 첨부되어 있으며, 본 문서에 참조로 포함된다.
이 항목 2.02와 부록 99.1의 정보는 제공되는 것이며, 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 '제출된' 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임을 지지 않는다.
이 현재 보고서의 정보는 증권거래위원회에 제출된 등록신청서나 기타 문서에 참조로 포함되지 않으며, 이와 같은 제출에서 일반적인 통합 언어와 관계없이, 등록자는 그러한 제출에서 해당 정보가 '제출된' 것으로 간주되거나 참조로 포함될 것이라고 명시적으로 설정하지 않는 한 포함되지 않는다.2024년 2분기 재무 결과는 다음과 같다.
2024년 6월 30일 기준 총 자산은 2,600만 달러였으며, 2024년 6월 30일 기준 총 현금 보유액은 16,000 달러였고, 2024년 8월 12일 기준으로는 33만 달러였다.
2024년 6월 30일로 종료된 3개월 및 6개월 동안의 총 수익은 각각 9만 3천 달러와 17만 5천 달러였다.
2024년 6월 30일 기준 주주 자본은 1,430만 달러였으며, 2024년 6월 30일로 종료된 3개월 및 6개월 동안의 순손실은 각각 420만 달러와 690만 달러였다.
2024년 6월 30일로 종료된 3개월 및 6개월 동안의 LockeT 판매는 두 기간 모두 3만 8천 달러였다.
CEO인 데이비드 젠킨스는 "2024년 2분기 동안 우리는 새로운 상업 책임자 마리-클로드 자크 아래에서 새로운 판매 전략을 지원하기 위해 미국에서 추가 인재를 확보하는 데 집중했다. 이 기간 동안 우리는 LockeT의 초기 수익을 인식하고 VIVO를 새로운 미국 지역에서 계속 마케팅했다"고 말했다.
카테터프리시젼의 VIVO™(View Into Ventricular Onset)는 비침습적인 3D 이미징 시스템으로, 의사가 절차 전 심실 부정맥의 기원을 식별할 수 있도록 하여 작업 흐름을 간소화하고 절차 시간을 단축시킨다.VIVO는 미국 FDA의 마케팅 승인을 받았으며 CE 마크를 보유하고 있다.
카테터프리시젼의 LockeT는 경피적 정맥 천자 후 지혈을 돕기 위한 봉합 유지 장치로, FDA에 등록된 1등급 장치이다.
카테터프리시젼은 혁신적인 미국 기반 의료 기기 회사로, 심장 부정맥 치료 개선을 위한 새로운 솔루션을 시장에 제공하고 있다.
이 회사는 의사와 협력하여 전기생리학 절차를 위한 획기적인 기술을 개발하는 데 집중하고 있으며, 지속적으로 제품을 발전시키고 있다.
2018년 델라웨어에서 Ra Medical Systems, Inc.로 재설립된 이 회사는 2023년 8월 17일 카테터프리시젼으로 이름을 변경했다.
이 보도자료에 포함된 미래 예측 진술은 1995년 개인 증권 소송 개혁법의 안전한 항구 조항의 적용을 받는다.
이 보도자료에 포함된 미래 예측 진술은 새로운 판매 전략 및 새로운 미국 지역에서의 VIVO 마케팅에 관한 진술을 포함하나 이에 국한되지 않는다.회사의 이러한 사항에 대한 기대와 신념은 실현되지 않을 수 있다.실제 결과는 이러한 미래 예측 진술에서 고려된 것과 실질적으로 다를 수 있다.
또한, 회사는 2024년 8월까지 운영 자금을 지원할 충분한 유동성이 없으며, 추가 자금을 확보하거나 추가 유동성을 제공할 전략적 거래를 체결하지 않는 한 수익성을 달성할 수 없을 것이다.
현재 및 미래의 제품에 대한 병원, 의사 및 환자의 수용 여부에 따라 상당한 수익을 창출하지 못할 수 있다.
카테터프리시젼의 현재 재무 상태는 총 자산 2,600만 달러, 총 현금 보유액 16,000 달러, 주주 자본 1,430만 달러, 순손실 690만 달러로 나타나며, 이는 회사의 재무적 안정성에 대한 우려를 나타낸다.
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