3일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 9월 3일, C4쎄라퓨틱스(C4 Therapeutics, Inc.)는 스티븐(스티브) 파웰 박사를 이사로 임명했다.이번 임명으로 말콤 살터는 거의 10년간의 이사직을 마치고 퇴임하기로 결정했다.
C4쎄라퓨틱스의 앤드류 허시 CEO는 "스티브를 이사회에 맞이하게 되어 기쁘다. 그는 글로벌 제약회사의 혁신적인 분자 설계를 위한 발견 전략을 이끌어온 수십 년의 경험을 가지고 있다. 많은 분자들이 임상 개발을 성공적으로 거쳐 규제 승인을 받았다"고 말했다.
허시 CEO는 또한 "말콤 살터가 C4쎄라퓨틱스에 기여한 바에 대해 감사드린다. 그는 2015년 설립 이후 소중한 이사로 활동하며, 우리를 상장 기업으로 성장시키고 여러 의약품을 임상으로 진입시키는 데 도움을 주었다"고 덧붙였다.
스티븐 파웰 박사는 "C4쎄라퓨틱스의 표적 단백질 분해 접근 방식을 오랫동안 주의 깊게 지켜보아 왔으며, 이사회에 합류하게 되어 기쁘다. C4쎄라퓨틱스가 질병에 직접적인 영향을 미칠 수 있는 강력하고 선택적인 분해제를 설계하는 능력에 깊은 인상을 받았다"고 말했다.
그는 C4쎄라퓨틱스의 관리팀을 지원하여 포트폴리오를 중요한 이정표로 발전시키고, 표적 단백질 분해를 위해 설계된 분자들을 더 많은 환자에게 제공할 수 있도록 노력할 것이라고 밝혔다.
파웰 박사는 항암제, 바이러스학 및 기타 질병 분야에서 35년 이상의 약물 발견 경험을 가지고 있으며, 최근 10년 이상 아스트라제네카에서 부사장으로 재직하며 25개 이상의 신약을 임상으로 전환하는 데 성공했다.
C4쎄라퓨틱스는 표적 단백질 분해 과학을 통해 새로운 세대의 의약품을 개발하고 있으며, TORPEDO® 플랫폼을 활용하여 치료가 어려운 질병을 해결하기 위한 소분자 의약품을 효율적으로 설계하고 최적화하고 있다.
C4쎄라퓨틱스의 분해제 의약품은 신체의 자연 단백질 재활용 시스템을 활용하여 질병을 유발하는 단백질을 신속하게 분해하도록 설계되었으며, 약물 저항성 및 약물로 치료할 수 없는 표적을 극복하고 환자 결과를 개선할 수 있는 잠재력을 제공한다.
이 보도자료에는 C4쎄라퓨틱스의 미래 치료 개발 가능성, 치료 접근 방식의 설계 및 잠재적 효능, 향후 운영 자금 조달 능력에 대한 진술이 포함되어 있다. 이러한 진술은 경영진의 현재 기대와 미래 사건에 대한 신념에 기반하고 있으며, 실제 결과가 이러한 진술과 실질적으로 다를 수 있는 여러 위험과 불확실성이 존재한다.
C4쎄라퓨틱스는 2024년 9월 3일 보도자료를 발표했으며, 이 보도자료의 모든 정보는 발표일 기준으로 유효하다.
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