9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 9월 9일, 이뮤노반트가 그레이브스병(GD) 개발 프로그램에 대한 업데이트를 제공하는 보도자료를 발표했다.
보도자료에 따르면, 고용량 바토클리맙이 항갑상선 약물(ATD)로 조절되지 않는 환자에서 12주 차에 76%의 반응률을 달성했으며, ATD로 조절되지 않는 환자에서 56%의 ATD-프리 반응률을 기록했다.
IgG 감소 정도와 임상 결과 간의 강한 상관관계가 관찰되어 IMVT-1402가 그레이브스병에서 잠재적인 최고 및 최초의 기회를 제공할 수 있음을 나타냈다.
실제 데이터에 따르면 매년 25-30%의 그레이브스병 환자가 ATD로 조절되지 않으며, 기존의 치료 옵션이 거의 없는 상황에서 매력적인 상업적 기회를 나타낸다.이뮤노반트는 IMVT-1402의 주요 시험을 2024년 말까지 시작할 예정이다.
이뮤노반트의 CEO인 피트 살츠만 박사는 "ATD로 조절되지 않는 환자들 사이에서 큰 의료적 필요가 있다. 그것을 확인하게 되어 기쁘다"고 말했다.
이뮤노반트는 오늘 오전 8시(동부 표준시)에 이러한 업데이트를 논의하기 위한 웹캐스트를 개최할 예정이다.웹캐스트는 이뮤노반트 웹사이트의 뉴스 및 이벤트 섹션에서도 확인할 수 있다.
이뮤노반트는 자가면역 질환 환자들이 정상적인 삶을 영위할 수 있도록 돕기 위해 혁신적이고 표적화된 치료제를 개발하는 임상 단계의 면역학 회사이다.
이뮤노반트는 IMVT-1402의 IND 승인을 받았으며, 이는 주요 시험으로의 직접 전환을 가능하게 한다.
이뮤노반트는 자사의 제품 후보가 환자에게 유익할 수 있을지, 또는 규제 당국의 승인을 받을 수 있을지에 대한 불확실성이 존재한다고 경고했다.이뮤노반트는 SEC에 제출한 정기 보고서에서 이러한 위험 요소를 자세히 설명하고 있다.
현재 이뮤노반트는 IMVT-1402와 바토클리맙의 임상 개발을 위해 추가 자본이 필요하다.
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