9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 9월 9일, 바이오카디아는 2024년 9월 3일에 720만 달러 규모의 공모주식 발행을 완료했다.
이번 공모는 경영진, 이사, 기관 투자자 및 기존 투자자들이 참여하여 2,400,000주(또는 사전 자금 조달 워런트)와 2,400,000주를 구매할 수 있는 워런트를 포함한 것으로, 주당 3.00달러의 가격으로 진행됐다.
회사는 총 720만 달러의 총 수익을 확보했으며, 이는 배치 대행 수수료 및 기타 공모 비용을 공제하기 전의 금액이다.
워런트의 행사가격은 주당 3.00달러이며, 즉시 행사 가능하고 발행일로부터 5년 후에 만료된다.
이번 공모의 마감은 2024년 9월 3일에 이루어졌으며, 회사는 이번 공모로 얻은 순수익을 운영 자금 및 일반 기업 목적에 사용할 계획이다.이는 연구 중인 생물 치료 후보 및 생물 치료 전달 파트너십 사업을 포함한다.
이번 공모는 2024년 8월 29일에 유효성이 인정된 등록신청서(Form S-1, 파일 번호 333-281448)에 따라 진행됐으며, 추가 등록신청서도 같은 날 제출되어 즉시 유효해졌다.이 공모는 유효한 등록신청서의 일부로서 제공된 설명서에 의해서만 이루어졌다.
이 보도자료는 판매 제안이나 구매 제안의 요청을 구성하지 않으며, 해당 주 또는 관할권의 증권법에 따라 등록 또는 자격이 부여되기 전에 이러한 증권의 판매가 불법인 주 또는 관할권에서의 판매도 포함되지 않는다.
바이오카디아는 캘리포니아주 서니베일에 본사를 두고 있으며, 심혈관 및 폐 질환 치료를 위한 세포 및 세포 유래 치료제의 글로벌 리더이다.
CardiAMP® 자가 및 CardiALLO™ 동종 세포 치료제는 회사의 생물 치료 플랫폼으로, 현재 세 가지 임상 단계 제품 후보가 개발 중이다.
이러한 치료제는 Helix™ 생물 치료 전달 및 Morph® 혈관 내비게이션 제품 플랫폼을 통해 가능해졌다.
이 보도자료에는 많은 위험과 불확실성에 영향을 받을 수 있는 미래 예측 진술이 포함되어 있다.이러한 진술은 회사의 증권 공모로부터의 수익 사용과 관련된 내용을 포함한다.이 보도자료에 포함된 미래 예측 진술은 보도자료 날짜 기준으로 작성됐다.
우리는 '신뢰한다', '추정한다', '예상한다', '계획한다', '의도한다', '할 수 있다', '해야 한다' 등의 용어를 사용하여 미래 사건이나 결과의 불확실성을 전달하는 미래 예측 진술을 식별할 수 있다.
우리는 이 보도자료에 포함된 각 미래 예측 진술에 대해 합리적인 근거가 있다고 믿지만, 이러한 진술이 미래 성과를 보장하지 않으며 실제 결과가 크게 다를 수 있음을 경고한다.
이러한 요인으로 인해 우리는 이 보도자료의 미래 예측 진술이 정확할 것이라고 보장할 수 없다.
실제 결과에 중대한 영향을 미칠 수 있는 추가 요인은 바이오카디아가 2024년 3월 27일에 증권거래위원회에 제출한 Form 10-K의 '위험 요인' 제목 아래에서 확인할 수 있다.
바이오카디아는 법률에 의해 요구되지 않는 한 이러한 미래 예측 진술을 업데이트할 의도나 의무를 명시적으로 부인한다.
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