12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 9월 12일, 마이애미, 플로리다 – 서밋쎄라퓨틱스(나스닥: SMMT)는 오늘 회사가 여러 주요 생명공학 기관 및 개인 투자자들로부터 약 1,035만 주의 보통주를 주당 22.70달러에 매각하기로 한 제안을 수락했다.
이는 2024년 9월 11일 수요일의 종가로, 회사에 약 2억 3천 5백만 달러의 총 수익을 가져온다.이번 자금 조달은 은행 수수료 없이 완료됐다.
서밋의 모든 섹션 16 임원들이 이번 자금 조달에 참여했으며, 내부자들로부터 총 7천 9백만 달러가 조달됐다.
여기에는 로버트 W. 더건, 드. 마키 장가네, 만밋 S. 소니, 바스카르 아난드, 그리고 이사회 멤버인 제프 허버가 포함되며, 이들은 통제된 법인을 통해 투자했다.나머지 1억 5천 6백만 달러는 여러 주요 생명공학 기관 투자자들로부터 조달됐다.서밋은 순수익을 ivonescimab의 임상 개발에 사용할 계획이다.
이는 비소세포 폐암 및 ESMO에서 발표될 데이터에 기반하여 대장암 및 삼중 음성 유방암을 포함한 설정에서 활용될 수 있다.이 증권은 1933년 증권법에 따라 등록되지 않았다.
따라서 이 증권은 유효한 등록 명세서 또는 해당 등록 요건의 면제를 통해서만 미국에서 제공되거나 판매될 수 있다.
서밋은 증권 구매 계약 종료 후 주식 재판매를 등록하는 등록 명세서를 SEC에 제출할 예정이다.
이 보도 자료는 이러한 증권을 판매하겠다는 제안이나 구매 제안의 요청을 구성하지 않으며, 이러한 증권의 판매가 불법인 주 또는 기타 관할권에서 판매되지 않는다.
ivonescimab은 서밋의 라이센스 지역에서 SMT112로 알려져 있으며, 미국, 캐나다, 유럽, 일본, 라틴 아메리카, 중동 및 아프리카에서 잠재적인 1세대 이중 특이 항체로 개발되고 있다.
ivonescimab은 PD-1 차단을 통한 면역 요법 효과와 VEGF 차단과 관련된 항혈관신생 효과를 결합한 혁신적인 항체이다.
이 약물은 PD-1과 VEGF의 존재에서 18배 이상의 결합 친화도를 보여주며, 이는 종양 조직에서 PD-1과 VEGF의 높은 발현을 활용할 수 있는 가능성을 제공한다.
서밋은 ivonescimab의 비소세포 폐암(NSCLC) 임상 개발을 시작했으며, 2023년 HARMONi 및 HARMONi-3 다지역 3상 임상 시험에 대한 등록을 시작했다.
HARMONi는 EGFR 변이가 있는 비편평 NSCLC 환자에서 ivonescimab과 화학요법의 조합을 평가하는 3상 임상 시험이다.
HARMONi-3는 ivonescimab과 화학요법의 조합을 1차 치료로 평가하는 3상 임상 시험이다.
ivonescimab은 현재 서밋의 라이센스 지역에서 규제 당국의 승인을 받지 않은 실험적 치료제이다.서밋은 2003년에 설립됐으며, 나스닥 글로벌 마켓에 상장되어 있다.
본사는 마이애미, 플로리다에 있으며, 추가 사무소는 캘리포니아의 멘로파크와 영국의 옥스포드에 있다.
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