11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 10월 11일, 델라웨어 주에 본사를 둔 뉴릭스쎄라퓨틱스가 2024년 8월 31일로 종료된 회계 분기의 재무 결과를 발표했다.이번 발표는 Exhibit 99.1로 제공되며, 본 문서에 포함된다.
뉴릭스쎄라퓨틱스는 암 및 염증 질환 치료를 위한 표적 단백질 조절 약물을 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사이다.
아서 T. 샌즈(Arthur T. Sands) 사장은 "우리는 큰 진전을 이루고 있으며, 온콜로지, 염증 및 면역학 분야의 전량 소유 및 파트너 프로그램을 추진하는 데 집중하고 있다"고 말했다.
2024년 4분기 임상 데이터 발표와 2025년 NX-5948의 주요 연구 시작을 앞두고 자본이 충분하다.최근 비즈니스 하이라이트로는 NX-5948의 임상 개발 확대가 있다.
2024년 3분기 동안 뉴릭스는 재발성 또는 난치성 B세포 악성 종양 환자를 대상으로 하는 Phase 1a/b 임상 시험의 Phase 1b 부분을 시작했다.
이 Phase 1b 확장은 만성 림프구 백혈병(CLL) 환자를 대상으로 NX-5948의 저용량(200mg QD) 또는 고용량(600mg QD)으로 무작위 배정을 포함한다.이 환자 집단은 2024년 1월 FDA로부터 패스트 트랙 지정을 받았다.또한, NX-2127의 Phase 1a/b 시험에 대한 등록을 재개했다.
NX-2127 임상 시험은 FDA의 제조 관련 부분 임상 보류가 해제된 후 진행되고 있다.
뉴릭스는 또한 DACs(Degrader-Antibody Conjugates)에 대한 초기 전임상 데이터를 발표했다.2024년 8월 31일 기준으로 현금 및 시장성 증권은 457.5백만 달러에 달한다.
2024년 3분기 협력 수익은 1,258.8만 달러로, 2023년 3분기의 1,846.7만 달러에 비해 감소했다.이는 특정 약물 타겟에 대한 초기 연구 기간이 종료되었기 때문이다.
연구 및 개발 비용은 5,548.1만 달러로, 2023년 3분기의 4,785.6만 달러에 비해 증가했다.순손실은 4,895.6만 달러로, 주당 0.67달러의 손실을 기록했다.
2024년 8월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권은 457.5백만 달러로, 2024년 5월 31일의 452.5백만 달러에 비해 소폭 증가했다.
뉴릭스쎄라퓨틱스는 E3 리가제에 대한 광범위한 전문 지식을 활용하여 혁신적인 소분자 및 항체 치료제를 개발하고 있으며, 현재 임상 단계의 파이프라인에는 BTK 단백질 분해제와 CBL-B 억제제가 포함된다.
현재 뉴릭스의 재무 상태는 안정적이며, 충분한 자본을 보유하고 있어 향후 연구 개발에 대한 지속적인 투자가 가능하다.
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