24일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 10월 24일, 네바다.
카슨시티 — 바이오비(나스닥: BIVI)는 만성 질환 치료를 위한 혁신적인 약물 치료를 개발하는 임상 단계 회사로, 등록 직접 공모의 종료를 발표했다.
이번 공모는 2,667,000주를 주당 2.25달러에 판매하는 것으로, 나스닥 규정에 따라 시장 가격으로 책정됐다.
동시 사모 배급에서는 2,667,000주를 구매할 수 있는 미등록 워런트를 발행 및 판매했으며, 각 워런트는 주당 2.12달러의 행사 가격으로 한 주의 보통주를 구매할 수 있다.각 워런트는 발행 후 6개월부터 행사 가능하며, 최초 행사일로부터 5년 후에 만료된다.
이번 공모로 인한 총 수익은 약 6,000,750달러로, 배급 대행 수수료 및 공모 비용을 제외한 금액이다.바이오비는 이번 공모의 순수익을 주로 운영 자본 및 일반 기업 목적에 사용할 계획이다.이번 공모의 단독 배급 대행사는 ThinkEquity이다.
등록 직접 공모에서 제공된 보통주는 2023년 8월 18일에 미국 증권 거래 위원회(SEC)에 제출된 선반 등록 명세서(Form S-3, 파일 번호 333-274083)에 따라 제공됐으며, 2023년 8월 28일에 효력이 발생했다.
공모 조건을 설명하는 최종 투자설명서 보충자료와 동반 투자설명서는 SEC에 제출됐으며, SEC 웹사이트에서 확인할 수 있다.
사모 배급에서 제공된 워런트는 공개 공모가 아닌 거래로 이루어졌으며, 1933년 증권법 제4(a)(2)조에 따라 등록되지 않았다.
따라서 사모 배급에서 제공된 워런트와 그에 따른 보통주는 미국 내에서 등록 요건을 충족하지 않으면 재판매할 수 없다.
이 보도 자료는 판매 제안이나 구매 제안의 요청을 구성하지 않으며, 해당 주 또는 관할권에서 등록 또는 자격 부여 이전에 이러한 증권의 판매가 불법인 경우에는 판매되지 않는다.
바이오비는 신경퇴행성 질환 및 고급 간 질환 치료를 위한 혁신적인 약물 치료를 개발하는 임상 단계 회사이다.
신경퇴행성 질환에 대한 약물 후보인 베지스터림은 염증 활성화 및 관련 신경 염증과 인슐린 저항성을 억제한다.
간 질환에 대한 고아 약물 후보인 BIV201은 FDA의 패스트 트랙 지위를 보유하고 있으며, 간경변 및 복수 환자의 추가 탈락을 줄이기 위한 3상 임상 시험 설계에 대한 FDA의 지침을 받고 있다.이 약물은 미국 및 약 40개국에서 간경변의 관련 합병증에 대해 승인됐다.
이 보도 자료에는 미래 예측 진술이 포함되어 있으며, 바이오비는 이러한 진술이 합리적인 가정에 기반한다고 믿지만, 기대가 달성될 것이라는 보장은 할 수 없다.
실제 결과는 자본 조달 능력, 현금 보유량, 계약 및 법적 제한 등으로 인해 달라질 수 있다.
바이오비는 법적으로 요구되는 경우를 제외하고는 이 보도 자료에 포함된 진술을 업데이트할 의무가 없다.
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