29일 미국 증권거래위원회에 따르면 바이오미아퓨전은 2024년 9월 30일 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며, 이 보고서에서 다음과 같은 내용을 인증했다.
1. 본 보고서는 바이오미아퓨전의 분기 보고서로, 모든 중요한 사실을 포함하고 있으며, 보고서의 내용은 정확하고 오해의 소지가 없음을 확인했다.
2. 재무제표 및 기타 재무 정보는 모든 중요한 측면에서 회사의 재무 상태, 운영 결과 및 현금 흐름을 공정하게 나타내고 있음을 확인했다.
3. 인증 담당자들과 함께, 우리는 회사의 공시 통제 및 절차를 수립하고 유지할 책임이 있으며, 이러한 통제 및 절차가 효과적임을 평가하고 그 결과를 보고서에 제시했다.4. 우리는 최근 분기 동안 회사의 내부 통제에 대한 변경 사항을 보고서에 공개했다.
5. 우리는 내부 통제에 대한 최근 평가를 바탕으로, 감사인 및 감사 위원회에 모든 중요한 결함 및 물질적 약점을 보고했다.
2024년 10월 29일, 바이오미아퓨전의 CEO인 토마스 버틀러와 CFO인 프랑코 발레는 각각 서명하여 이 보고서의 내용을 인증했다.
이들은 회사의 재무 보고 및 공시 통제의 효과성을 보장하기 위해 노력하고 있으며, 모든 관련 법규를 준수하고 있음을 강조했다.
바이오미아퓨전은 현재 두 가지 주요 제품 후보인 아이코바메닙과 BMF-500의 임상 개발을 진행 중이며, 이들 제품 후보의 성공적인 개발 및 상용화가 회사의 미래에 중요한 영향을 미칠 것으로 예상된다.
그러나, 임상 시험의 결과가 예상과 다를 경우, 회사의 재무 상태와 운영 결과에 부정적인 영향을 미칠 수 있다.
현재 바이오미아퓨전은 8,830만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 2024년 9월 30일 기준으로 누적 적자는 3억 5,790만 달러에 달한다.
회사는 향후 12개월 동안 운영을 지속하기 위해 추가 자본을 조달해야 할 필요성이 있으며, 이는 회사의 재무 상태에 중대한 영향을 미칠 수 있다.
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