30일 미국 증권거래위원회에 따르면 서보메드(NASDAQ: CRVO)는 2024년 10월 29일, 루이체체치매(DLB)에 대한 neflamapimod의 RewinD-LB 2b 임상 시험의 안전성과 효능 결과를 제공하는 구두 발표를 2025년 1월 29일부터 31일까지 네덜란드 암스테르담에서 열리는 제8회 국제 루이체체치매 회의(ILBDC)에서 진행할 것이라고 발표했다.
서보메드의 CEO인 존 알람 박사는 "RewinD-LB 2b 시험의 topline 결과를 기다리는 동안, 과학 커뮤니티의 데이터에 대한 관심에 매우 고무되어 있으며, 루이체체치매에 전념하는 주요 과학 회의에서 이를 발표할 기회를 갖게 되어 기쁘다"고 말했다.
현재 DLB에 대한 승인된 치료법은 없으며, 임상 연구 커뮤니티는 진행 중인 RewinD-LB 2b 연구와 그 잠재적 이점에 큰 관심을 보이고 있다.
RewinD-LB의 topline 결과는 2024년 12월에 공개될 예정이며, 서보메드는 다가오는 알츠하이머병 임상 시험 회의(CTAD)에서 RewinD-LB의 기초 환자 특성에 대한 데이터도 발표할 예정이다.
초기 분석에 따르면, 서보메드는 neflamapimod와 위약 간의 통계적으로 유의미하고 임상적으로 의미 있는 차이를 감지할 수 있도록 RewinD-LB 시험 설계를 최적화했다.확신하고 있다.ILBDC 발표의 세부 사항은 다음과 같다.
초록 제목: DLB에서 neflamapimod의 RewinD-LB 2b 임상 시험의 효능 및 안전성 결과 형식: 구두 발표 세션 이름: DLB의 치료법 세션 날짜 및 시간: 2025년 1월 31일 금요일, 현지 시간 14:00-15:30. 서보메드는 노화 관련 신경 장애 치료 개발에 집중하는 임상 단계 회사로, 현재 p38 미토겐 활성화 단백질 키나제 알파를 억제하는 경구 투여 가능한 소분자 약물인 neflamapimod를 개발 중이다.
Neflamapimod는 DLB 및 기타 주요 신경 장애에서 질병을 유발하는 신경퇴행성 과정의 가역적 측면인 시냅스 기능 장애를 치료할 가능성이 있다.
현재 neflamapimod는 초기 단계 DLB 환자를 대상으로 한 2b 임상 시험에서 평가되고 있다.
이 보도 자료에는 서보메드의 미래에 대한 의도, 계획, 신념, 기대 또는 예측을 포함한 명시적 및 암시적 미래 예측 진술이 포함되어 있다.
이러한 미래 예측 진술은 neflamapimod의 치료 잠재력 및 RewinD-LB 2b 임상 시험의 주요 목표 달성에 대한 예상 시기와 성과를 포함한다.
서보메드는 이러한 미래 예측 진술에 대한 합리적인 근거가 있다고 믿지만, 이러한 진술은 본질적으로 알려진 및 알려지지 않은 위험과 불확실성을 포함하고 있으며, 그 결과 실제 결과는 이러한 진술에서 표현되거나 암시된 것과 실질적으로 다를 수 있다.
특히, 서보메드의 가용 현금 자원 및 추가 자금의 가용성, 임상 시험 결과, neflamapimod의 규제 승인 가능성 및 시기, 사업 계획 및 예측의 실행 가능성, 일반 경제 및 정치적 조건 등이 위험 요소로 작용할 수 있다.
서보메드는 2023년 12월 31일 종료된 회계연도에 대한 연례 보고서에서 "위험 요소"라는 제목 아래 논의된 기타 요인들도 고려해야 한다.
이 보도 자료의 모든 미래 예측 진술은 본 보도 자료의 날짜(또는 식별된 이전 날짜) 기준으로만 유효하며, 서보메드는 법률에 의해 요구되는 경우를 제외하고는 이러한 미래 예측 진술을 업데이트할 의무를 지지 않는다.
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