31일 미국 증권거래위원회에 따르면 리제네론파마슈티컬스가 2024년 3분기 실적을 발표했다.
2024년 10월 31일, 리제네론은 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 및 운영 결과를 발표하는 보도자료를 발표했다.
2024년 3분기 매출은 37억 2,100만 달러로, 2023년 3분기 대비 11% 증가했다.
Dupixent®의 전 세계 순매출은 38억 2,000만 달러로, 2023년 3분기 대비 23% 증가했다.
EYLEA HD®와 EYLEA®의 미국 내 순매출은 15억 4,000만 달러로, 2023년 3분기 대비 3% 증가했으며, 이 중 EYLEA HD에서 3억 9,200만 달러가 포함되었다.
Libtayo®의 전 세계 순매출은 2억 8,900만 달러로, 2023년 3분기 대비 24% 증가했다.
GAAP 기준 희석 주당 순이익은 11.54달러로 30% 증가했으며, 비GAAP 기준 희석 주당 순이익은 12.46달러로 8% 증가했다.
2024년 3분기에는 인수된 연구개발 비용으로 인해 0.43달러의 부정적인 영향을 포함하고 있다.
FDA는 Dupixent를 미국에서 만성 폐쇄성 폐질환(COPD) 및 호산구형으로 치료하기 위한 최초의 생물학적 치료제로 승인했다.
Dupixent의 만성 자발성 두드러기(CSU) 및 수포성 피부염(BP)에서의 주요 시험 결과가 긍정적으로 보고되었으며, CSU의 sBLA는 재제출되었고 BP의 sBLA 제출은 2024년 4분기로 계획되어 있다.
리제네론의 CEO인 레너드 S. 슐라이퍼는 "리제네론은 11%의 매출 성장을 기록한 강력한 3분기를 보냈다. 우리는 상업화된 의약품의 영향을 더욱 깊게 하고 있으며, 망막 분야에서의 리더십을 지속하고, Libtayo의 글로벌 범위를 확장하고 있으며, Dupixent에서 주목할 만한 성장을 이루고 있다"고 말했다.
리제네론은 현재 전 세계에서 100만 명 이상의 환자가 Dupixent로 치료받고 있으며, COPD에 대한 승인 이후 더 많은 환자가 치료를 받을 것으로 기대하고 있다.
리제네론의 임상 포트폴리오는 현재 약 40개의 제품 후보를 포함하고 있으며, 다양한 질병에 대한 데이터가 향후 12개월 내에 예상된다.
2024년 전체 재무 가이던스는 GAAP 기준 연구개발 비용이 50억 5천만 달러에서 51억 7천만 달러, 비GAAP 기준 연구개발 비용은 45억 달러에서 46억 달러로 업데이트되었다.
리제네론의 총 자산은 374억 4,419만 달러로, 2023년 12월 31일 기준 330억 802만 달러에서 증가했다.
총 부채는 4,577억 4천만 달러로, 2023년 12월 31일 기준 3,818억 6천만 달러에서 증가했다.
리제네론의 현재 재무 상태는 안정적이며, 지속적인 매출 성장과 연구개발 투자로 긍정적인 전망을 보이고 있다.
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