31일 미국 증권거래위원회에 따르면 아기오스파마슈티컬스가 2024년 9월 30일 종료된 분기에 대한 실적을 발표했다. 이 회사는 2024년 3분기 동안 총 수익이 896만 달러로, 2023년 같은 기간의 739만 달러에 비해 증가했다고 밝혔다. 이는 PYRUKYND®의 판매량 증가에 기인한다.
운영 비용은 1억 1,177만 달러로, 2023년 3분기의 1억 829만 달러에 비해 소폭 증가했다. 특히 판매, 일반 및 관리 비용이 3,853만 달러로 증가했으며, 이는 PYRUKYND®의 잠재적 승인 준비와 관련된 상업적 활동 증가에 따른 것이다. 연구 및 개발 비용은 7,245만 달러로, 2023년 3분기의 8,184만 달러에 비해 감소했다.
2024년 3분기 순이익은 9,479만 달러로, 2023년 3분기의 순손실 9,132만 달러에서 크게 개선됐다. 이는 Vorasidenib 로열티 권리의 판매와 Vorasidenib 이정표 지급금 수령에 따른 것이다.
아기오스파마슈티컬스는 2024년 9월 30일 기준으로 17억 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 있는 증권을 보유하고 있으며, 이는 향후 12개월간 운영 자금을 충분히 지원할 것으로 예상된다. 그러나 회사는 추가 자금 조달이 필요할 경우, 제품 개발이나 상업화 노력을 지연, 제한, 축소 또는 종료해야 할 수도 있다고 경고했다.
또한, 아기오스파마슈티컬스는 PYRUKYND®의 상업화를 위해 미국 내에서 판매 및 마케팅 인프라를 구축하고 있으며, 유럽연합 및 영국에서의 규제 승인에 따라 해당 지역의 환자들에게 무료로 PYRUKYND®를 제공하고 있다. 회사는 앞으로도 PYRUKYND®의 임상 개발을 지속하고 있으며, 특히 지중해빈혈 및 겸상세포병 치료를 위한 추가 임상 시험을 계획하고 있다.
현재 아기오스파마슈티컬스의 재무 상태는 안정적이며, 향후 제품 출시와 관련된 비용 증가가 예상된다. 그러나 회사는 여전히 상당한 운영 손실을 기록하고 있으며, 향후 수익성 달성을 위해 지속적인 연구 및 개발이 필요하다.
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