4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 4일, 코로바이오가 KRRO-110의 첫 번째 규제 제출을 발표하는 보도자료를 발표했다.이 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제출되었으며, 본 문서에 포함되어 있다.
코로바이오는 호주 벨베리 인간 연구 윤리 위원회(HREC)에 알파-1 항트립신 결핍증(AATD)을 위한 1/2상 임상 연구의 규제 제출을 완료했다.
또한, KRRO-110의 개발을 지원하기 위해 폐 및 간 전문가들로 구성된 임상 자문 위원회(CAB)가 구성됐다.
첫 번째 참가자 투여는 2025년 1분기에 예상되며, 2025년 하반기에 중간 데이터 결과가 발표될 예정이다.1/2상 연구의 완료는 2026년으로 예상된다.
코로바이오의 CEO인 램 아이야르는 "이 규제 제출은 코로바이오가 임상 단계 회사로 전환하는 것을 반영하며, KRRO-110 개발의 또 다른 중요한 이정표다"라고 말했다.
코로바이오는 HREC의 승인을 받고 호주의 치료재료청(TGA)의 임상 시험 통지를 수락받을 경우, 2025년 1분기에 첫 번째 참가자에게 투여할 예정이다.
KRRO-110은 코로바이오의 독자적인 RNA 편집 플랫폼인 OPERA™에서 개발된 첫 번째 RNA 편집 올리고뉴클레오타이드 후보 제품이다.
AATD는 SERPINA1 유전자의 단일 변이로 인해 발생하는 유전 질환으로, 영향을 받는 성인은 폐기종 및 간경변증을 경험한다.
코로바이오는 RNA를 편집함으로써 유전 의약품의 범위를 확장하고 있으며, 이를 통해 보다 정밀하고 조정 가능한 치료법을 제공할 수 있는 잠재력을 가지고 있다.
코로바이오는 매사추세츠주 캠브리지에 본사를 두고 있으며, 자세한 정보는 korrobio.com에서 확인할 수 있다.
※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다. 원문URL(https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1703647/000095017024120282/0000950170-24-120282-index.htm)
데이터투자 공시팀 pr@datatooza.com
